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瑞士全视野计Octopus900型

注册证号:国食药监械(进)字2013第2222720号
产品编号:
NO.3681
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

瑞士全视野计Octopus900型


核心优势

  • 测量精度高达1dB,配备多种疾病专用检查程序
  • 90度全视野静态视野检查,覆盖范围广
  • 检查策略完成静态阈值检查仅需2分钟
  • Windows操作界面,简单易用
  • 标配视野变化趋势分析软件和100固视控制
  • 硬件分离设计,支持无限升级

技术参数

产品型号 Octopus900型
测量精度 1dB
检查范围 90度全视野
检查时间 静态阈值检查仅需2分钟
操作系统 Windows界面
固视控制 100固视控制

临床应用

  • 青光眼早期筛查和随访监测
  • 神经系统疾病视野缺损评估
  • 视网膜疾病功能检查
  • 视路病变定位诊断
  • 眼科术前术后视野评估

常见问题解答

测量精度可达1dB,配备多种疾病专用检查程序,确保检查结果的准确性和可靠性。

支持升级Goldmann自动视野检查模块(GPK)、蓝黄视野、红色视野、闪烁视野、眼球追踪等多种特殊功能,硬件分离设计提供无限升级可能。

采用优化的检查策略,完成静态阈值检查仅需2分钟,大大提升检查效率。

科室应用建议:针对青光眼专科门诊患者量大、需长期随访的特点,建议采用“阶梯式”检查策略。对于初诊或筛查患者,首选G1G2快速阈值程序(约2-3分钟),快速锁定可疑缺损区域。对于已确诊或随访患者,则切换至G标准动态策略程序进行更精细的阈值测定和缺损深度评估。若需评估蓝黄视野等早期功能损害,可启用相应升级模块。

操作避坑:避免对所有患者无差别使用长时间、高密度检查程序,这会导致患者疲劳,产生不可靠的“疲劳伪迹”。务必在检查前根据患者病史和上次结果,在设备上个性化设置测试点网格密度(如中心区域加密),并利用“眼球追踪”功能确保数据有效性。定期将患者历史数据导入EyeSuite软件进行趋势分析,比单次结果更有临床价值。

维护保养核心要点:

  1. 每日校准:开机后必须执行背景光亮度校准刺激光亮度校准,这是保证1dB测量精度的基础。使用官方提供的标准校准工具,并记录校准日志。
  2. 光学部件清洁:每周使用专用无尘擦镜布清洁投射镜头、反光镜及患者目镜。严禁使用酒精或其他有机溶剂直接喷涂镜头,以免损伤镀膜。
  3. 下巴托与额托消毒:每位患者检查后,使用医用湿巾对下巴托和额托接触部位进行擦拭消毒,防止交叉感染,并避免液体渗入设备缝隙。

操作避坑与性能保障:设备应放置在避免阳光直射、远离空调出风口和强电磁干扰的稳定环境中。每月应运行一次全面的系统性能自检程序,检查所有LED刺激点的亮度均匀性和衰减情况。若发现某个区域刺激光亮度异常或校准频繁失败,可能为LED模块老化,需联系工程师进行预防性更换,而非等到完全失效,以保障临床数据的连续可靠性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【瑞士全视野计Octopus900型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【瑞士全视野计Octopus900型】的最新底价,请致电 021-58182007

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