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HFA II-i 系列视野计

注册证号:食药监械(进)字2013第2224013号
产品编号:
NO.3686
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

HFA II-i 系列视野计


核心优势

  • 全球公认的金标准视野检测设备
  • 所有主要临床试验依赖的Humphrey技术平台
  • 无缝连接办公室网络和EMR系统
  • 经FDA批准的GPA青光眼进展分析软件
  • 视野指数(VFI)有效减少白内障影响
  • STATPAC复杂分析简化处理
  • SITA专利算法实现快速精准阈值测量
  • 专利凝视跟踪技术确保高可靠性
  • SITA-SWAP提供早期病变检测

技术参数

产品型号 技术特点
HFA II-i 系列 Humphrey视野计核心系统
视觉弧形视野计YZ22 辅助检测设备
背投式自动电脑视野仪 BIO-1000D 自动视野检测系统

临床应用

  • 青光眼早期筛查与病程监测
  • 视野缺损定量分析
  • 神经眼科疾病诊断
  • 视网膜病变评估
  • 术后视野功能追踪
  • 临床研究数据采集

常见问题解答

采用专利SITA算法和实时凝视跟踪技术,确保检测结果具有高度可靠性和重复性,是全球公认的金标准视野检测设备。

GPA是经FDA批准的专业青光眼进展分析软件,能够最大限度减少误报,在单个页面中提供全面的病程分析,有效追踪青光眼进展。

支持无缝连接办公室网络和EMR电子病历系统,便于数据管理和共享,提高诊疗效率。

科室应用建议: HFA II-i 系列视野计是评估脑卒中(中风)后同向性偏盲等视野缺损的精密工具。神经内科在使用时,建议在患者病情稳定后尽早进行基线视野检查,建立视野缺损的详细图谱。在康复期,可设定每3-6个月进行一次复查,利用设备的“阈值”和“筛查”程序对比结果,客观量化视野的恢复或变化情况。其高重复性的结果能为康复疗效评估和科研提供可靠数据。

操作避坑指南: 针对可能存在认知或配合障碍的神经科患者,操作者应选择“SITA 快速”或“筛查”程序以缩短检测时间。务必在检测前用通俗语言充分解释流程,并利用实时凝视跟踪功能确保患者固视,对于固视困难者,可适当放宽跟踪阈值。避免在患者疲劳或注意力不集中时进行检查,以免结果出现大量假阳性。

维护保养要点: 定期清洁下颌托和额托,使用温和的非腐蚀性消毒剂,避免液体渗入设备内部。每月校准一次背景光和刺激光的亮度,确保刺激亮度精确一致,这对监测细微的视野变化至关重要。

操作避坑指南: 这是保证检测质量的关键。首先,必须进行规范的屈光矫正。对于中心30-2或24-2程序,使用设备配套的矫正镜片,根据患者的验光结果(远用处方)加上检测距离(通常为30cm)的调节附加值进行精确矫正。其次,需记录并输入患者的瞳孔直径。在暗室环境下,瞳孔会自然散大,这会导致视网膜照度增加,可能使检测结果过于“乐观”。因此,应在稳定的暗室照明下适应5分钟后,测量并输入实际瞳孔大小,设备软件会自动进行光度学校正,确保结果的准确性。

科室应用建议: 建议在检查流程单中明确“屈光矫正”和“瞳孔测量”为必做步骤。对于白内障术后或瞳孔异常(如药物性散瞳或Horner综合征)的患者,必须在报告中备注瞳孔状态,以便在长期随访中进行正确的数据对比。

维护保养要点: 妥善保管和清洁屈光矫正镜片组,避免划伤和污渍影响透光率。定期检查并清洁设备内置的瞳孔监测摄像头镜头,确保其能清晰捕捉瞳孔图像,保证凝视跟踪和瞳孔测量的可靠性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【HFA II-i 系列视野计】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【HFA II-i 系列视野计】的最新底价,请致电 021-58182007

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