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迈诺仕一次性使用管型痔吻合器MYGZ

注册证号:沪械注准20182080218
产品编号:
NO.17538
所属分类:
医疗耗材与配件
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

迈诺仕一次性使用管型痔吻合器MYGZ


核心优势

  • 一次性使用设计,避免交叉感染风险
  • 多规格型号选择,满足不同手术需求
  • 完整的组件配置,手术操作便捷高效
  • 专业痔吻合设计,确保手术精准安全

技术参数

产品型号 规格
MYGZ-28 28mm
MYGZ-30 30mm
MYGZ-32 32mm
MYGZ-34 34mm
MYGZ-36 36mm
MYGZ-38 38mm

临床应用

适用于Ⅲ0~Ⅳ0痔、直肠粘膜内套叠的环切吻合手术,为痔疮治疗提供专业的手术解决方案。

常见问题解答

适用于Ⅲ0~Ⅳ0痔以及直肠粘膜内套叠的环切吻合手术。

由活动手柄、固定手柄、吻切组件等组成,附件包括支撑套、肛塞、窥视套、带线棒。

严重粘膜水肿、痔组织严重纤维化、在痔组织处反复注射硬化剂等情况禁用,妊娠妇女、顽固性便秘、盆腔肿瘤等患者不推荐使用。

科室应用与操作优势:迈诺仕一次性使用管型痔吻合器在肛肠科的应用中,其核心优势在于一体化、标准化的设计,简化了手术流程。相较于传统PPH器械,其组件预装集成度高,减少了术中组装步骤,降低了污染风险,尤其适合开展日间手术或手术量较大的科室,能有效提升手术周转效率。

关键操作避坑指南:

  1. 荷包缝合深度把控:这是手术成功的关键。缝合需在齿状线上方约3-4cm处进行,深度必须严格控制在粘膜下层。过浅易导致组织撕裂、吻合不全;过深则可能损伤肌层,增加术后疼痛、出血或肛门功能障碍风险。建议使用配套的肛镜辅助,确保视野清晰、缝合均匀。
  2. 击发前组织张力检查:在收紧吻合器并击发前,务必再次确认荷包线收紧后吻合器内的组织分布均匀,无过度松弛或局部组织堆积。异常张力可能导致切割不全、吻合钉成型不良,是术后出血和复发的重要诱因。
  3. 击发时应一次性完成,并感受到清晰的“咔嚓”声和落空感,表明切割与吻合已到位。若手感滞涩或无声响,切勿强行操作,应检查是否有组织卡阻,必要时松开重新调整。

术后吻合口观察与临床护理重点:术后24-48小时是吻合口出血的高风险期。护理人员需密切观察患者肛门敷料渗血情况、生命体征及主观感受。应指导患者避免久蹲、用力排便,首次排便后可进行温水坐浴以保持清洁、缓解水肿。医生在术后首次换药时,应使用肛门镜轻柔检查吻合圈是否完整、光滑,有无活动性出血点或钉夹残留。告知患者术后1-2周内可能出现轻微坠胀感和少量血性分泌物属正常现象,但若出现大量鲜红血液、剧烈疼痛或发热,需立即回院复查。

器械维护保养核心要点:

  • 一次性使用原则:本产品为一次性使用无菌医疗器械,绝对禁止重复消毒灭菌使用。重复使用会导致材料性能(如切割锋利度、钉夹成型力)不可控地下降,存在吻合失败、组织损伤和交叉感染的极高风险。
  • 术前检查:使用前,应在无菌条件下检查包装完整性、灭菌标识。确认器械活动部件(如手柄、旋钮)灵活无卡滞,吻切组件外观完好无变形。
  • 术后处置:手术使用后,产品已接触患者体液,属于医疗废弃物。必须按照《医疗废物管理条例》和相关医院感染管理规定,将其投入专用的锐器盒或感染性医疗废物容器中,进行集中无害化处理,严禁随意丢弃。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【迈诺仕一次性使用管型痔吻合器MYGZ】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【迈诺仕一次性使用管型痔吻合器MYGZ】的最新底价,请致电 021-58182007

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