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医用防护服Tyvek1422A

注册证号:跟新中
产品编号:
NO.17558
所属分类:
医疗耗材与配件
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

医用防护服Tyvek1422A


核心优势

  • 采用专有织物技术,柔软质轻,透气透湿
  • 防静电处理,不掉毛、耐用,不产生尘屑
  • 有效阻隔微细粉尘、液体和化学品的穿透
  • 所有缝线处采用胶条密封,确保防护完整性
  • 轻盈坚韧,防止静电蓄积,不含硅

技术参数

型号 Tyvek1422A
材质 100高密度聚乙烯材料
款式 连体带帽设计
尺码 S号、M号、L号、XL号
执行标准 GB19082-2003《医用一次性防护服技术要求》
防护性能 阻隔血液、粉尘、液滴、飞沫、细菌
特殊处理 针缝加胶合折边缝合,针次均匀平直

临床应用

  • 接触具有潜在感染性患者血液、体液、分泌物的临床操作
  • 疫情期间医护人员防护使用
  • 需要阻隔粉尘、化学品的工作环境
  • 手术室、隔离病房、急诊科等高危医疗区域
  • 传染病防控和突发公共卫生事件应对

常见问题解答

A: 展开防护服,拉开拉链,依次伸入双腿,穿上上衣,戴好头套,拉好拉链并反向扣压,最后穿上鞋套。

A: 能有效防护酒精、血液、体液、空气粉尘微粒、细菌、石棉、玻璃纤维、铅粉尘和油漆气溶胶等多种液体和固体化学品。

A: 所有缝线处采用胶条密封,针缝加胶合做折边缝合,确保无跳针,防护服干燥清洁无缺陷,符合液体阻隔功能标准要求。

A: 在ICU、感染科等高危环境,穿脱流程的规范性直接关系到防护安全。除了标准穿着步骤外,需特别注意:

  1. 穿戴前检查: 在清洁区展开防护服,重点检查胶条密封是否完整、有无破损或针孔,确保拉链顺滑。
  2. 顺序与密闭: 务必在戴好内层手套后穿防护服,将防护服袖口严密包裹在内层手套腕部,再用外层手套固定,形成双重密封。拉链拉至顶部后,务必确认反向扣压条已完全覆盖拉链齿。
  3. 脱卸核心原则(关键避坑点): 必须在指定缓冲间或污染区边界,遵循“由内向外、从上到下、污染面不外露”的原则。先解开密封扣,缓慢向下拉开拉链,避免气溶胶抖落。然后双手从内向外翻卷防护服,将污染面包裹在内,连同外层手套一并脱下,投入医疗废物桶。此过程严禁抖动,且面部应避开防护服脱卸方向。

建议科室定期进行穿脱实操培训,并在脱卸区张贴可视化流程指南,以最大限度降低职业暴露风险。

A: 正确的维护与存放是保证防护服在关键时刻性能可靠的基础,尤其在介入手术室、导管室等空间有限、环境复杂的科室。

  • 使用后处置: 本品为一次性使用产品,严禁清洗或消毒后重复使用。使用后应按照《医疗废物管理条例》和医院感染控制要求,作为感染性医疗废物立即放入专用黄色医疗废物包装袋中,密封后交由专业机构处理。
  • 库存维护与存放建议:
    1. 环境要求: 未使用的防护服应存放在清洁、干燥、通风良好的库房,远离明火、热源(如暖气)和直射阳光。理想环境温度为10℃-25℃,相对湿度低于80%。
    2. 避免挤压: 存放时建议采用原包装箱直立放置,或在货架上平铺码放,避免过度挤压、折叠或悬挂重物,以防材料疲劳或胶条粘性受损。
    3. 先进先出: 严格执行“先进先出”的库存管理原则,在外包装上标注入库日期,确保在有效期内使用。
    4. 定期检查: 对库存产品进行定期(如每季度)外观抽查,检查包装是否完好、有无受潮、霉变或异常气味。

遵循以上维护存放指南,可确保Tyvek1422A防护服在有效期内保持最佳的防护性能和物理完整性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【医用防护服Tyvek1422A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【医用防护服Tyvek1422A】的最新底价,请致电 021-58182007

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