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超声肌电反射治疗仪YGLD-CI型

注册证号:更新中
产品编号:
NO.10467
所属分类:
医学影像设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
超声肌电反射治疗仪YGLD-CI型 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

超声肌电反射治疗仪YGLD-CI型


核心优势

  • 三合一综合疗法:集超声波溶栓、肌电刺激、电子生物反馈疗法于一体
  • 智能传感技术:采用高科技生物芯片技术,整合成仿人体生物电波
  • 五路独立输出:支持多部位同步治疗,提高治疗效率
  • 人性化设计:自动化操作平台,配备音乐疗法和头部按摩功能
  • 双重安全保障:最大输出电压有效值低于36V安全电压,具备自动报警提示

技术参数

参数项目 技术规格
外形尺寸 600*600*1100mm
仪器重量 <40kg
输出路数 五路输出
超声输出频率 800kHz,频率允差5
超声波输出功率 1W±0.25W
功率稳定度 不大于10KHz
电脉冲最大输出电压 峰峰值不大于250V(基准负载500Ω±25Ω)
定时范围 0-99分钟,步长为1连续可调
安全电压 最大输出电压有效值低于36V

临床应用

  • 脑血管病康复治疗
  • 脑出血恢复期及后遗症治疗
  • 脑动脉硬化辅助治疗
  • 高血脂辅助治疗
  • 脑外伤后遗症康复治疗
  • 肢体运动功能康复训练
  • 肌肉萎缩预防和治疗

常见问题解答

A: 本仪器利用超声波的温热、机械及理化疗效产生继发性生物学效应,结合高科技生物芯片技术生成仿人体生物电波,通过改善血液循环、增强脑部血液供给、提高细胞生物功能,促进神经功能重组,实现肢体功能康复。

A: 禁忌症包括:中风急性期患者、严重脑水肿患者、颅内高压患者以及孕妇。在使用前应进行详细评估,确保患者符合治疗适应症。

A: 是的,设备支持各输出功能单独控制,可根据患者具体情况灵活选择超声波溶栓、肌电刺激或电子生物反馈疗法,实现个性化治疗方案。

A: 针对脑卒中后上肢痉挛的治疗,参数设置需格外谨慎以避免诱发或加重痉挛。关键操作避坑建议如下:
1. 肌电刺激模式选择:优先选用“神经肌肉电刺激(NMES)”或“痉挛肌拮抗肌交替刺激”预设模式,而非单纯的强直刺激模式。
2. 强度与频率控制:起始刺激强度应低于运动阈值,以患者仅感轻微麻刺感为宜,频率建议设置在20-30Hz的低频范围,可有效放松肌肉而非引发强直收缩。
3. 结合生物反馈:务必开启设备的“肌电生物反馈”功能,实时监测痉挛肌肉的肌电信号。当信号幅值异常升高时,设备应能智能调节或提示操作者降低刺激强度。
4. 治疗顺序:建议先使用设备的“超声波”功能对痉挛肌群进行5-10分钟的温热理疗,降低肌张力后,再施加低强度的电刺激,效果更佳且更安全。治疗全程需密切观察患者反应,遵循“低起点、慢增长”的个体化原则。

A: 科学的维护保养是确保设备疗效稳定、延长使用寿命的关键。建议制定以下分级保养计划:
一、日常维护(每次治疗后由操作者执行):
1. 探头与电极清洁:使用蘸有75%医用酒精的无绒软布擦拭超声治疗头和所有电极片接触面,清除耦合剂和汗渍,自然风干。
2. 线缆检查:检查所有连接线缆有无扭曲、压痕或接口松动,避免信号传输不稳定。
3. 外观与散热:清洁设备主机外壳,确保通风口无遮挡,散热良好。
二、月度保养(由专职设备管理员执行):
1. 性能校准检查:使用专用测试负载(如假负载电阻)检查各通道的电刺激输出电流、频率精度是否在标称误差范围内。检查超声波输出强度稳定性。
2. 深度清洁与消毒:拆卸电极线缆接头(如可拆卸),用酒精棉签清洁金属触点。按规范对可重复使用的绑带、电极等进行消毒。
3. 系统自检与记录:运行设备内置的“系统自检”程序,记录结果。检查软件是否为最新版本,备份治疗参数模板。
4. 配件耗材清点:检查耦合剂、一次性电极片、导电膏等耗材库存,及时补充。建立维护保养日志,记录每次保养日期、项目及发现的问题,形成可追溯的管理档案。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【超声肌电反射治疗仪YGLD-CI型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【超声肌电反射治疗仪YGLD-CI型】的最新底价,请致电 021-58182007

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