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精子质量分析影像工作站EK—7000F型

注册证号:苏食药监械(准)字2011第2210551号
产品编号:
NO.12769
所属分类:
医学影像设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

精子质量分析影像工作站EK—7000F型


核心优势

  • 全自动精子质量检测分析,检测时间不超过30秒
  • 高精度数字图像采集系统,支持1-1000个样品采集
  • 全面的运动参数分析,涵盖曲线运动、直线运动、路径运动等多种运动模式
  • 专业的精子形态学分析,支持畸形精子分类统计
  • 高清三目生物显微镜配合彩色摄像系统,确保图像清晰度

技术参数

内存 1G
硬盘 500G
显示器 17寸液晶显示器
显微镜类型 三目生物显微镜
目镜放大倍数 10X,18X
物镜放大倍数 10X,20X,40X,100X
检测速度范围 0-100μm/s
样品采集数量 1-1000个
图像采集组数 1-30组
图像采集幅数 0-50帧
被测样品直径 不小于2μm
采集分析时间 不大于30秒

临床应用

  • 泌尿科、男性科、妇科临床诊断
  • 优生优育研究与评估
  • 生物研究所精子质量分析
  • 濒危动物及稀有动物繁殖研究
  • 畜牧人工繁殖研究所及人工授精站

常见问题解答

A: 从检测开始至结果显示所需时间不大于30秒,实现快速精准分析。

A: 可检测曲线运动速度、直线运动速度、路径速度、精子密度、侧摆幅值、摆动性、鞭打频率等20多项关键参数。

A: 广泛适用于泌尿科、男性科、妇科、优生优育研究机构,以及生物研究所、畜牧繁殖研究所等多个领域。

A: EK-7000F型工作站是辅助实现精液分析标准化的关键工具。我们建议:

  1. 样本前处理标准化: 严格遵循WHO指南,确保样本液化、混匀、加样时间与操作的一致性,这是设备获得准确数据的前提。
  2. 设备参数统一设置: 在实验室内部,应固定设备的光学参数(如对比度、亮度)、分析阈值及识别算法设置,确保不同操作员、不同批次检测结果的可比性。
  3. 质控流程整合: 定期使用质控品(如微珠或已知性能的冻存样本)上机检测,将EK-7000F的检测结果与质控预期值比对,监控设备状态和操作稳定性。
  4. 报告模板定制: 利用工作站软件,定制符合本中心或《人类精液检查与处理实验室手册》要求的报告模板,自动生成包含关键参数和形态学图像的标准化报告,减少人为录入错误。

通过以上步骤,可将EK-7000F深度整合进实验室SOP,提升整体检测质量的可靠性与权威性。

A: 避免以下常见操作误区,对保障EK-7000F型分析结果的准确性至关重要:

  • 误区一:样本未充分液化或混匀即上机。 这会导致精子分布不均,密度和活力检测结果严重失真。避坑方法: 务必等待样本完全液化(通常37℃孵育15-30分钟),并在上机前使用移液器轻柔且充分地混匀10-15次。
  • 误区二:计数板使用不当。 使用有划痕、污渍或未正确盖片的计数板,或加样量不准确(过多或产生气泡),会直接影响成像视野和分析区域。避坑方法: 每次使用前检查计数板清洁度,严格按操作说明进行盖片和加样,确保样本恰好充满计数池且无气泡。
  • 误区三:环境与设备校准忽视。 设备所在环境温度波动大,或长时间未进行软件校准和镜头清洁,会引入系统误差。避坑方法: 确保实验室环境温度稳定(推荐20-25℃),定期(如每月或每季度)使用随机附带的校准板进行系统校准,并每日用专用镜头纸清洁物镜和载物台。
  • 误区四:对自动分析结果不加复核。 完全依赖自动识别,尤其在样本中有大量杂质或细胞聚集时,可能导致误判。避坑方法: 操作员应具备基本的精子形态学知识,对自动分析后的图像进行快速浏览复核,必要时使用软件的手动修正功能对识别错误的精子进行修正或剔除杂质。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【精子质量分析影像工作站EK—7000F型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【精子质量分析影像工作站EK—7000F型】的最新底价,请致电 021-58182007

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