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普罗医学可视化超声妇科治疗仪PRO5G

注册证号:粤械注准20192090400
产品编号:
NO.12982
所属分类:
医学影像设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

普罗医学可视化超声妇科治疗仪PRO5G


核心优势

  • 超声聚焦无创技术,突破传统治疗模式
  • 可视化精准治疗,确保治疗效果
  • 术后恢复快,不留瘢痕
  • 高安全性设计,可调剂量控制

技术参数

产品型号 PRO5G
注册证号 粤械注准20192090400
操作面板 12寸全触屏
治疗技术 超声聚焦技术
治疗头类型 医用可视治疗头
配套设备 手持式医用内窥镜

临床应用

  • 妇科病变组织无创治疗
  • 子宫肌瘤治疗
  • 妇科疾病诊断与治疗
  • 病变组织重建和微循环改善

常见问题解答

采用超声波作为治疗源,聚焦于体内病变组织,通过热效应、机械效应、空化作用达到生物学治疗效果,选择性损伤病变组织细胞,促进组织重建和微循环改善。

配备可替换一次性治疗头套避免交叉感染,聚焦定位准确且剂量可调,术后恢复快不留瘢痕,确保治疗过程安全有效。

采用12寸全触屏操作面板,样式和旋转角度可全方位调节,配备简洁易用的治疗软件和引导式界面设计,操作方便灵活。

为保障PRO5G设备在妇科门诊的高效、安全应用,建议科室做好以下规划:

  • 空间布局: 治疗室面积建议不小于15平方米,需独立、安静、私密性好。设备主机应靠近电源插座,并确保治疗床旁有充足空间供医生操作和调节12寸触控屏。建议规划独立的患者准备区和术后观察区。
  • 电力与环境: 需提供稳定的220V电源,建议配备稳压器。室内温度应维持在20-25℃,湿度40%-60%,以保证设备稳定运行。
  • 人员配置与培训: 至少需配备一名主治医师及以上职称的医生作为操作主诊医师,并配备一名护士协助。所有操作人员必须接受厂家提供的系统化实操培训,重点掌握超声影像解读、治疗头精准定位、能量参数设置逻辑及应急预案,考核通过后方可独立操作。
  • 流程管理: 建立标准化的患者评估、治疗记录和术后随访流程,与医院HIS系统对接,实现数据化管理。

规范的维护与操作是保障设备寿命和治疗安全的核心,请务必遵守:

  • 日常维护关键点:
    1. 治疗头保养: 每次使用后,必须用柔软的湿布(可蘸取少量温和清洁剂)清洁治疗头表面耦合剂,严禁浸泡或使用腐蚀性清洁剂。检查治疗头套是否完好,确保一次性使用。
    2. 主机与屏幕清洁: 关机后,使用干燥的超细纤维布擦拭12寸触控屏和主机外壳,切勿使用酒精或刺激性液体直接喷涂屏幕。
    3. 系统自检: 每日开机后,务必运行设备自检程序,确认超声发射、图像采集及冷却系统运行正常,并记录自检日志。
  • 操作禁忌与避坑指南:
    1. 禁忌症把控: 严禁对妊娠期妇女、急性生殖道炎症、未明确诊断的盆腔包块、以及装有心脏起搏器的患者进行治疗。操作前必须严格核对适应证。
    2. 能量参数设置: 禁止盲目使用高能量参数“一步到位”。必须遵循“由低到高、个体化调整”的原则,结合实时超声影像中组织的灰度变化进行精准调节,避免治疗不足或过度治疗。
    3. 定位避坑: 治疗头必须通过耦合剂与体表完全贴合,严禁在无耦合剂或存在空气间隙的情况下启动治疗。移动治疗头时需轻缓,避免碰撞。
    4. 数据与备份: 定期导出并备份患者治疗数据与影像资料,防止数据丢失。禁止非授权人员使用U盘等移动存储设备连接主机。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【普罗医学可视化超声妇科治疗仪PRO5G】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【普罗医学可视化超声妇科治疗仪PRO5G】的最新底价,请致电 021-58182007

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