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恩普 EMP-2800s分体式超声引导妇科宫腔手术仪

注册证号:药(械)准字:粤食药监械(准)字2014第2230021号
产品编号:
NO.13918
所属分类:
医学影像设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
恩普 EMP-2800s分体式超声引导妇科宫腔手术仪 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

恩普 EMP-2800s分体式超声引导妇科宫腔手术仪


核心优势

  • 采用高性能全数字超声成像技术,手术过程全程可视
  • 探头采用一次性无菌胶套隔离,避免交叉感染,经济方便
  • 手术无需充盈膀胱,减轻患者负担及医生等待时间
  • 术中仅需一人操作,图像与操作同步,无视觉盲区
  • 吸引管路径及位置实时显示,确保手术准确性和安全性

技术参数

产品型号 EMP-2800s
产品类型 分体式超声引导妇科宫腔手术仪
技术类型 全数字超声成像技术
相关型号 EMP-2100s、EMP-5500

临床应用

  • 超声实时监视下进行人工流产手术
  • 取出或放置宫内节育器
  • 困难的取环术
  • 早孕合并畸形子宫、疤痕子宫、哺乳期子宫、子宫过度屈曲等高危因素的人工流产手术
  • 观察子宫大小、位置、孕囊着床位
  • 术后观察宫腔内有无组织物残留

常见问题解答

EMP-2800s将手术由盲目变为可视,能够有效避免漏吸、子宫穿孔、流产不全等并发症的发生,具有出血量少、安全性高、成本低等特点,使手术过程变得安全有效。

探头采用一次性无菌胶套进行隔离,不怕血污,有效避免交叉感染,同时探头可长期使用,既经济又方便。

特别适用于困难的取环术以及早孕合并畸形子宫、疤痕子宫、哺乳期子宫、子宫过度屈曲等高危因素的人工流产手术。

科室应用建议: 本设备是计划生育科实现精准、微创手术的核心工具。建议科室建立标准操作流程(SOP),将超声引导作为高危及常规宫腔手术的必备步骤,以降低整体并发症率。

操作避坑要点:

  1. 术前校准与耦合: 每次手术前,必须确保超声探头与主机连接稳定,并在探头无菌套外涂抹足量无菌耦合剂,避免图像出现条纹或模糊,误导手术路径。
  2. 图像平面识别: 术中需清晰辨识子宫矢状面和冠状面图像。常见错误是未将孕囊或目标物置于图像中央,导致器械“看似到位实则偏移”。应小幅调整探头角度,获得最清晰的目标剖面图后再进器械。
  3. 负压吸引时机: 必须在超声实时监视下,确认吸引头端准确抵达孕囊或目标组织后再启动负压。避免在图像不清或位置不确定时盲目吸引,这是防止子宫肌层误吸和穿孔的关键。

维护保养核心: 分体式设计便于探头与主机的分别维护,重点是保护精密探头和保障主机稳定运行。

日常维护:

  • 探头清洁: 术后拆除一次性无菌套后,立即用柔软湿布蘸取中性清洁剂擦拭探头主体,去除残留耦合剂和污渍,切勿浸泡或使液体接触探头接口。擦拭后用干布擦干,存放于专用支架。
  • 主机与推车: 每日使用完毕,关闭电源,用干布清洁主机屏幕、控制面板及推车表面。保持设备间通风、干燥,远离水源和腐蚀性液体。

周期性保养:

  • 每周检查: 检查探头线缆有无扭曲、破损或压痕。测试所有按键和旋钮功能是否正常,图像冻结、存储、测量功能是否灵敏。
  • 每季校准(建议): 联系我司工程师或使用专用校准模块,对超声图像的深度、增益和几何精度进行检测与校准,确保测量数据的准确性,这对于精准手术至关重要。
  • 年度专业检测: 必须由专业工程师进行年度深度保养,包括内部除尘、电路检测、安全性能检查及软件升级,并出具检测报告。这是预防故障、延长设备使用寿命的核心措施。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【恩普 EMP-2800s分体式超声引导妇科宫腔手术仪】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【恩普 EMP-2800s分体式超声引导妇科宫腔手术仪】的最新底价,请致电 021-58182007

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