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美国GE双能X射线骨密度仪Prodigy Pro

注册证号:京械注准20232010415
产品编号:
NO.14268
所属分类:
医学影像设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国GE双能X射线骨密度仪Prodigy Pro


核心优势

  • 采用双能量X射线吸收测量(DXA)技术,确保高精度检测结果
  • 低剂量辐射设计,保障患者安全
  • 提供全面的组织成分分析,包括骨密度、肌肉和脂肪组织重量及脂肪比率
  • 简化的患者扫描流程,操作便捷高效
  • 紧凑型设计,适用于各种医疗环境

技术参数

项目 参数
产品型号 Prodigy Pro
检测技术 双能量X射线吸收测量(DXA)
软件版本 17
扫描床类型 紧凑型扫描床、全尺寸型扫描床
探测器类型 集成扫描臂探测器
定位器配置 双股骨定位器、腿部定位器(选配)、前臂定位器(选配)、侧向定位器(选配)、膝关节、髋关节定位器(选配)
校准组件 QA校准块、封装脊柱模体(选配)、铝脊柱模体和水容器

临床应用

  • 骨质疏松症的诊断和监测
  • 骨折风险评估
  • 骨密度变化的长期追踪
  • 肌肉和脂肪组织成分分析
  • 治疗效果评估
  • 健康体检和筛查

常见问题解答

Prodigy Pro采用先进的低剂量辐射技术,辐射剂量远低于常规X光检查,确保患者安全的同时提供准确的检测结果。

支持全身各部位的骨密度检测,包括脊柱、髋关节、前臂等,通过选配不同的定位器可满足各种临床检测需求。

建议每日进行QA校准,使用配套的QA校准块确保设备始终保持最佳检测精度和稳定性。

科室应用建议: 为提高门诊效率,建议设立独立的骨密度检查室并优化流程。首先,在候诊区通过宣传册或视频进行患者教育,提前告知检查无需特殊准备、需移除金属物品等事项,减少现场沟通时间。其次,安排一名经过培训的技师专职操作,将患者登记、体位摆放、设备操作流程标准化,尤其注意髋部扫描时精准的内旋定位,是保证一次成功、避免重复扫描的关键。最后,利用Prodigy Pro快速的扫描速度和即时的初步报告功能,技师可在检查后即刻告知患者核心结果,将详细报告发送至医生工作站,实现检查与诊断环节高效衔接,理想状态下单例检查全程可控制在10-15分钟内。

操作避坑与维护保养: 确保测量精度的关键在于避免以下常见操作误区:1) 体位摆放不标准:特别是髋部扫描,股骨内旋不足15-25度会导致股骨颈区域显示不佳,T值计算出现偏差。必须使用设备自带的定位装置并严格遵循操作指南。2) 忽略日常QA校准:除每日开机后使用标准体模进行QA测试外,若环境温度波动较大(>3℃),应在连续检查前增加校准频次。长期未通过QA测试即进行患者检查是产生系统误差的主要原因。3) 患者准备不充分:未要求患者移除扫描区域的衣物纽扣、拉链或膏药,会导致局部测量值假性升高。对于体内有骨科植入物的患者,必须选择对侧部位或非植入区域进行测量。定期(建议每半年)由厂家工程师进行预防性维护和系统性能验证,是维持设备长期稳定运行的根本。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国GE双能X射线骨密度仪Prodigy Pro】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国GE双能X射线骨密度仪Prodigy Pro】的最新底价,请致电 021-58182007

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