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美国双能X线骨密度仪DTX-200

注册证号:药(械)准字:食药监械(进)字2011第3302208号
产品编号:
NO.14342
所属分类:
医学影像设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国双能X线骨密度仪DTX-200


核心优势

  • 移动便携:体积小巧,可灵活移动至多种场所使用
  • 安全无辐射:内置铅墙防护,50cm外辐射可忽略不计,无需特殊防护
  • 快速检测:单人检测仅需1-2分钟,效率极高
  • 操作简便:全中文操作界面,无需特殊培训即可使用
  • 精准数据库:基于中国人数据库,涵盖沿海、内陆、高原三种地域人群数据
  • 全面报告:提供多达16项检测参数的详细报告单
  • 智能诊断:自动根据骨量丢失率进行诊断评价

技术参数

产品型号 DTX-200
测量技术 双能X线吸收测定法
测量部位 前臂尺骨、桡骨、前臂远端
测量参数 BMC(骨矿物含量)、BMD(骨密度)
检测时间 1-2分钟/人
报告参数 16项检测参数
认证资质 美国FDA、中国SFDA、欧盟CE认证

临床应用

广泛应用于骨科、妇科、内分泌科、老年病科、体检科、放射科、康复科、骨代谢科等临床科室,主要用于骨质疏松症的筛查、诊断和治疗监测。

常见问题解答

DTX-200内置铅墙防护装置,在距离设备50cm以外的辐射剂量可以忽略不计,无需特殊防护措施,完全符合国际安全标准。

适用于各年龄段人群,特别适合骨质疏松高危人群的筛查,包括绝经后女性、老年人、长期使用激素患者等需要进行骨密度监测的人群。

检测报告提供多达16项专业参数,包括骨密度值、T值、Z值、骨量丢失率等关键指标,为临床诊断提供全面准确的数据支持。

在体检中心部署DTX-200,建议遵循以下原则以实现高效应用:

  • 科室选址与动线规划:设备应安置于相对独立、安静的区域,避免与大型放射设备相邻,以减少受检者心理压力。规划清晰的“登记-候检-检测-报告解读”动线,提升单日检测通量。
  • 人员配置与培训:至少配备一名经过规范培训的专职操作员,不仅要掌握标准操作流程(SOP),还需具备初步识别异常骨量报告的能力,以便及时引导至专科医生。
  • 套餐设计与宣教:将骨密度检测纳入中老年(尤其50岁以上女性)、有骨质疏松家族史或长期服用糖皮质激素等特定人群的“深度体检”套餐。在检前宣教中,重点说明其无痛、快速、低辐射的特点,消除顾虑。
  • 报告协同与随访:检测报告需无缝对接体检总报告系统。对于T值≤-2.5的受检者,系统应自动提示,并由健康管理师提供后续就医或生活方式干预建议,形成筛查-诊断-管理的闭环。

为确保DTX-200长期稳定运行和数据准确性,日常使用和维护需注意以下关键点:

  • 操作前校准与质控每日开机后必须使用随机附带的体模进行系统校准和质量控制检测,并记录结果。这是保证数据可比性和诊断有效性的核心步骤,绝不能省略。
  • 患者体位标准化:前臂放置位置必须严格按照操作指南,使用定位装置固定,确保尺桡骨远端检测区域的一致性。体位不标准是导致检测误差的最常见人为因素。
  • 环境与日常维护:保持设备所在环境温湿度稳定(建议温度20-25℃,湿度30-70%),避免灰尘积聚。每日用柔软干布清洁扫描臂和患者接触部位,严禁使用任何腐蚀性、有机溶剂类清洁剂
  • 长期稳定性监测:建议每周进行一次长期质控(LQC)测试,将数据绘制成质控图,监控设备性能的长期漂移。如发现数据趋势异常,应立即联系工程师进行专业调试,切勿自行拆卸。
  • 软件与数据安全:定期备份患者数据。软件升级需由厂家工程师远程或现场完成,操作人员勿自行安装非授权软件,以防系统冲突或病毒感染。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国双能X线骨密度仪DTX-200】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国双能X线骨密度仪DTX-200】的最新底价,请致电 021-58182007

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