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GE 超声诊断仪LOGIQ Fortis系列

注册证号:-
产品编号:
NO.14615
所属分类:
医学影像设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

GE 超声诊断仪LOGIQ Fortis系列


核心优势

  • 软波束成像平台:采用第五代超声软波束形成技术,由GPU实现软件波束形成,提升运算能力及速度,具有更高信息量、分辨力和帧频
  • TCI动态空间聚焦技术:多角度扫描同一像素点,增强信号强度,同时提升空间分辨率和时间分辨率
  • ACE智能像素优化技术:智能去除噪音,增强真实解剖结构,自动获得更佳对比分辨率
  • 冰晶探头技术:结合单晶体、声能放大技术和冷堆温控,提升分辨力和穿透力20%

技术参数

型号系列 LOGIQ Fortis系列
成像平台 cSound全"芯"平台
技术特性 软波束成像、TCI动态空间聚焦、ACE智能像素优化
血流技术 B-Flow类造影成像、MVI超微细血流成像、Radiantflow立体血流成像
探头技术 冰晶探头技术(单晶体+声能放大+冷堆温控)

临床应用

  • 腹部脏器超声检查
  • 血管血流动力学评估
  • 浅表器官及小器官检查
  • 妇科及产科检查
  • 心脏功能评估
  • 介入超声引导

常见问题解答

软波束成像技术采用GPU取代传统电路板,解决了传统成像平台成像链长、逐线扫描接收的技术瓶颈,具有无焦点依赖、更高信息量、更高分辨力和更高帧频等优势,同时大幅提升血流敏感性、弹性及造影等功能的成像质量。

配备B-Flow类造影成像、MVI超微细血流成像和Radiantflow立体血流成像三大先进技术,能够显著提升血流显示能力,捕捉细微低速血流,并以3D效果呈现血流动力学信息,支持所有成像探头及血流模式。

冰晶探头技术整合单晶体、声能放大技术和冷堆温控三种先进技术,不仅获得更高分辨力,同时使穿透力提升20%,为临床诊断提供更清晰、更深入的图像信息。

针对腹部脏器(如肝脏、胆囊、胰腺、脾脏)检查,建议遵循以下参数设置与操作要点,以充分发挥LOGIQ Fortis的性能:

  1. 探头选择与预设:首选凸阵冰晶探头(如C1-6-D)。开机后直接调用“腹部”或“肝脏”预设程序,系统已针对该部位优化了增益、动态范围及谐波成像参数。
  2. 深度与焦点调节:初始深度设置以目标脏器占据屏幕2/3至3/4为宜。利用多点动态聚焦功能,将主要聚焦区置于感兴趣区(ROI)后方约1cm处,可结合冰晶探头提升的穿透力,获得全视野均匀的高分辨力图像。
  3. 谐波成像应用:对于肥胖或气体干扰患者,务必开启组织谐波成像(THI)。它能有效抑制旁瓣伪像,显著提升图像信噪比和边界清晰度,是获得高质量腹部图像的关键操作
  4. 血流评估技巧:评估脏器血流时,建议先使用彩色多普勒模式进行大范围筛查,发现可疑低速血流区域后,切换至MVI超微细血流成像模式,并适当调低量程与壁滤波,以捕捉常规彩超难以显示的微小血管。

避坑提示:避免在整个检查过程中使用过高的输出功率(MI/TI值),尤其在检查胆囊等敏感部位时。应遵循ALARA原则(合理可行尽量低),在保证诊断图像质量的前提下,使用最低的输出能量。

规范的日常维护是保障LOGIQ Fortis设备长期稳定运行、维持最佳图像质量并延长使用寿命的关键。请重点关注以下方面:

  1. 探头保养(核心事项):
    • 使用后立即用柔软湿布擦拭探头表面耦合剂,避免使用酒精等有机溶剂直接擦拭冰晶探头的声透镜,以防损伤。
    • 严禁碰撞、跌落或使探头电缆过度弯折。存放时应置于专用探头架,避免任何重物压迫。
    • 定期检查探头外壳有无裂纹、声透镜有无破损或老化。一旦发现异常,立即停用并联系工程师。
  2. 主机与散热系统:
    • 确保设备背部及侧面的通风口无遮挡,周围留有至少10cm空间以利散热。定期使用软毛刷或吸尘器清理通风口滤网上的灰尘(建议每季度一次)。
    • 关机时应通过系统菜单正常关闭操作系统,待主机完全断电后再关闭总电源,避免数据丢失或硬盘损坏。
  3. 系统性能自检:每周可利用设备内置的“系统自检”或“QA质控”程序,快速检查声输出、灰阶图像均匀性及血流灵敏度是否正常。发现图像质量下降(如出现固定伪影、噪声增加),应及时记录并报修。
  4. 软件与数据管理:定期备份重要的患者图像和系统配置文件。关注GE官方发布的软件更新通知,在工程师指导下进行升级,以获取性能优化和新功能。

重要提醒:所有涉及设备内部结构的深度清洁、校准或维修,必须由经过GE认证的专业工程师进行。切勿自行拆卸设备,以免造成不可逆的损坏并影响保修服务。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【GE 超声诊断仪LOGIQ Fortis系列】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【GE 超声诊断仪LOGIQ Fortis系列】的最新底价,请致电 021-58182007

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