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美国GE超声诊断仪Vivid E90

注册证号:国械注进20183230141
产品编号:
NO.14628
所属分类:
医学影像设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国GE超声诊断仪Vivid E90


核心优势

采用突破性cSound™3.0软波束形成器平台,具备卓越处理能力,集成人工智能算法与创新应用程序,显著提升诊断准确性和效率。

提供增强的二维和彩色图像质量,支持精准诊断;扩展自动多普勒测量功能,优化TEE和TTE检查流程;配备心脏功能量化工具,确保射血分数等参数的可重复性测量。

技术参数

产品型号 Vivid E90
注册证号 国械注进20183230141
系统类型 心血管超声系统
平台技术 cSound™3.0软波束形成器
成像模式 二维成像、彩色多普勒
测量功能 自动多普勒测量(TEE/TTE)、心脏功能量化、射血分数分析

临床应用

  • 心血管疾病诊断与评估
  • 心脏功能量化分析
  • TEE(经食管超声)检查
  • TTE(经胸超声)检查
  • 射血分数测量
  • 血流动力学评估

常见问题解答

Vivid E90采用cSound™3.0软波束形成器平台,具备强大的处理能力,支持人工智能算法和高级应用程序,提供优异的二维和彩色图像质量,并配备自动多普勒测量和心脏功能量化工具。

主要适用于心血管疾病的诊断与评估,包括TEE和TTE检查、心脏功能分析、射血分数测量等,帮助医生快速、准确地发现问题并制定治疗方案。

通过cSound™3.0平台和人工智能增强技术,系统提供卓越的二维和彩色图像质量,确保诊断的清晰度和准确性,同时支持可重复的测量结果。

科室应用建议: Vivid E90是CCU的理想设备,其快速启动、优异的图像质量和强大的量化工具,能高效评估危重患者的心脏结构与功能。核心应用包括:快速评估急性胸痛患者的心包积液、室壁运动异常;实时监测心衰患者的左室射血分数(LVEF)变化;引导危重患者的心包穿刺或中心静脉置管等操作。

操作避坑指南:

  • 预设程序选择: 务必在检查前选择正确的预设(如“Adult Cardiac”),并针对CCU患者常有的高心率情况,适当调整帧频和深度,避免图像模糊。
  • 量化工具使用: 使用其自动心功能量化工具(如Auto EF)时,需确保心内膜边界清晰勾勒,对于图像质量差的患者,建议手动校正以确保测量准确性。
  • 探头消毒与防护: CCU环境感染风险高,检查后必须按照规范对探头(尤其是TEE探头)进行高水平消毒,并使用专用探头套进行接触隔离。

日常维护要点:

  • 探头保养: 每次使用后,用柔软湿布清洁探头表面耦合剂,避免使用酒精等有机溶剂直接擦拭声学透镜。严禁碰撞、跌落或过度弯折探头线缆。存放时应置于专用支架,避免受压。
  • 主机与散热: 确保设备背部及侧面通风口无遮挡,定期清洁防尘网,防止因散热不良导致系统性能下降或故障。
  • 系统关机: 建议每日工作结束后,通过系统菜单正常关闭软件,待主机完全关闭后再切断电源,避免数据丢失或硬盘损坏。

年度保养与深度维护建议:

  • 专业性能检测: 必须由GE授权工程师进行年度预防性维护(PM),包括系统硬件检测、软件更新、图像质量校准及安全性能测试。
  • 探头性能评估: 工程师会使用专业模体检测探头的中心频率、灵敏度、分辨力等关键参数,确保其处于最佳工作状态。
  • 数据备份: 在工程师协助下,定期备份系统内的患者数据、用户预设和测量协议,防止意外丢失。
  • 耗材检查: 检查并更换老化部件,如耦合剂加热器滤芯、电池等,防患于未然。

遵循规范的维护流程,是保障Vivid E90图像质量稳定性、测量准确性和设备投资回报率的关键。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国GE超声诊断仪Vivid E90】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国GE超声诊断仪Vivid E90】的最新底价,请致电 021-58182007

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