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深圳一体 超声肝硬化检测仪

注册证号:国械注准20163071132
产品编号:
NO.14689
所属分类:
医学影像设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

深圳一体 超声肝硬化检测仪


核心优势

  • 双探头配置,满足不同检测需求
  • 高精度弹性模量测量,误差控制在±8%范围内
  • 无创检测,安全便捷
  • 深度探测能力≥3.5cm,确保检测准确性

技术参数

项目 参数
产品型号 ET-CD-I、ET-CD-II
探头型号 ET-CD-3.5M、ET-CD-5M
标称频率 5MHz(偏差±15%)
测量范围 1kPa~45kPa
测量误差 ±8%
重复性误差 ≤3%
探测深度 ≥3.5cm
软件版本 V1.1.0
产品标准 YZB/国 4724-2012

临床应用

  • 成人肝脏硬度检测
  • 乙肝病毒感染者肝脏硬度检测
  • 肝硬化辅助诊断
  • 肝纤维化程度评估

常见问题解答

答:ET-CD-5M探头专门用于检测乙肝病毒感染成人的肝脏硬度,而ET-CD-3.5M探头适用于普通成人的肝脏硬度检测。

答:设备采用先进的弹性模量测量技术,测量误差控制在±8%范围内,重复性误差≤3%,确保检测结果的准确性和可靠性。

答:本设备采用无创检测方式,无需穿刺取样,检测过程安全无痛,可重复检测,对患者无任何伤害。

在体检中心部署超声肝硬化检测仪进行大规模筛查,建议遵循以下流程:

  1. 科室与人员配置:建议将设备置于超声科或独立的肝健康筛查室。操作人员需具备基础的超声影像知识,并完成我司提供的专项操作与判读培训。
  2. 筛查流程设计:可将肝脏硬度检测作为“深度体检”或“肝病风险筛查”套餐的选项。检测前,应要求受检者空腹2-4小时,以保证测量稳定性。
  3. 关键操作避坑:探头需垂直体表并施加适度耦合剂,确保良好接触。测量时,应引导受检者屏住呼吸,选取肝右叶实质均匀区域进行至少10次有效测量,系统自动取中位数为最终结果,剔除操作不当或呼吸导致的无效数据。
  4. 报告与随访:设备可生成包含硬度值、参考范围及风险分级的报告。对于结果异常(如≥F2级)的受检者,体检中心应建立转诊通道,建议其至肝病专科进一步诊断。

通过标准化流程,该设备能高效、无创地识别出肝纤维化/肝硬化高危人群,提升体检中心的疾病早期发现能力与服务价值。

为确保设备长期稳定运行和检测结果可靠,必须建立规范的质量控制与维护制度:

  1. 每日质控与校准:每日开机后,应使用随设备配备的专用弹性体模进行质控测试。将探头置于体模指定区域测量,结果应在体模标定的硬度值允许误差范围内(通常为±5%)。若超差,需按说明书进行设备自校准或联系工程师。
  2. 探头保养核心要点
    • 使用后清洁:立即用软布蘸取温和清洁剂或专用消毒湿巾擦拭探头表面,严禁浸泡或使用腐蚀性消毒剂。
    • 存放与保护:使用后必须盖上探头保护帽,平放或悬挂于干燥、阴凉的专用支架上,避免碰撞、弯折或高温。
    • 定期检查:每周检查探头线缆有无破损、表皮开裂,探头表面有无划痕或凹陷。
  3. 主机与系统维护:保持设备清洁,避免灰尘进入散热孔。定期(建议每季度)备份检测数据。按照系统提示进行软件更新,以获取最新算法和功能。
  4. 常见故障规避:若多次测量成功率低,首先检查耦合剂是否足量、探头接触是否良好、患者体位是否正确。避免在强电磁干扰环境或极端温湿度环境下使用设备。

建议指定专人负责日常维护并填写《设备使用与维护日志》,我司工程师将在年度巡检时核查日志并提供深度保养服务。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【深圳一体 超声肝硬化检测仪】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【深圳一体 超声肝硬化检测仪】的最新底价,请致电 021-58182007

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