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鼎润血栓弹力图仪 DRNX-I

注册证号:渝械注准20162400066
产品编号:
NO.17134
所属分类:
医学影像设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
鼎润血栓弹力图仪 DRNX-I 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

鼎润血栓弹力图仪 DRNX-I


核心优势

  • 采用粘度法对血液样本进行全面凝血分析
  • 真实准确反映凝血全貌,突破传统凝血检测局限
  • 全血检测,更贴近人体真实凝血状态
  • 提供凝血管理领域的完整解决方案
  • 辅助诊断纤溶亢进,指导成分血输注

技术参数

产品型号 DRNX-I
医疗器械注册证 渝械注准20162400066
检测方法 粘度法
检测指标 血凝时间(R)、血块强度(MA)、血凝速率(Angle)
样本类型 全血样本

临床应用

  • 肾内科凝血功能监测
  • 神经科血栓风险评估
  • 血管外科手术监测
  • 肿瘤科凝血管理
  • CCU/ICU危重症患者监护
  • 围手术期出血与血栓风险管理
  • 纤溶亢进辅助诊断
  • 成分血输注指导

常见问题解答

血栓弹力图仪采用全血检测,能够更真实、更准确地反映凝血全过程,突破了传统凝血检测的局限性,提供更全面的凝血状态评估。

该设备广泛应用于肾内科、神经科、血管外科、肿瘤科、CCU/ICU等多个科室,适用于凝血功能监测、血栓风险评估、出血管理等多种临床场景。

主要检测指标包括血凝时间(R)、血块强度(MA)和血凝速率(Angle),这些指标共同构成完整的凝血功能评估体系。

在ICU等重症监护场景下,使用DRNX-I进行精准抗凝管理是核心应用之一。其提供的肝素酶对比杯检测是关键功能。

  • 操作与解读要点:进行检测时,需同时运行普通杯(不含肝素酶)和肝素酶杯。通过对比两个杯的R值(凝血时间)差异,可以精确区分凝血延迟是由于肝素类抗凝剂过量,还是患者本身凝血因子缺乏所致。
  • 剂量调整建议:若普通杯R值显著延长,而肝素酶杯R值恢复正常,则表明肝素/低分子肝素效果过强,应考虑适当减量。若两个杯的R值均延长,则提示患者可能存在凝血因子缺乏或纤溶亢进,此时盲目增加抗凝药剂量可能导致出血风险,应结合其他指标综合判断。
  • 避坑指南:务必确保肝素酶杯试剂在有效期内且保存得当,否则会导致对比失效。对于使用直接凝血酶抑制剂(如比伐卢定)或Xa因子抑制剂(如利伐沙班)的患者,肝素酶杯无法中和其药效,解读时需特别注意,并建议结合药物浓度监测。

通过DRNX-I的动态监测,可实现从经验性用药到个体化精准给药的转变,有效平衡ICU患者的血栓与出血风险。

心脏外科(如冠脉搭桥、瓣膜置换)术后常出现凝血功能紊乱,DRNX-I的功能性检测模块(如血小板图、肝素酶杯)能为成分输血提供直接依据,避免盲目输注。

  • 应用路径建议
    1. 初步评估:先进行普通检测。若MA值(最大振幅)显著降低,提示血小板功能或数量不足;若R值延长,提示凝血因子途径障碍。
    2. 鉴别诊断:进行血小板图检测。若在激活剂作用下MA值仍低下,强烈提示需要输注血小板。若普通检测R值延长,需加做肝素酶杯检测,以排除残余肝素影响。
    3. 指导输注:根据检测结果“按需分配”。血小板功能低下为主则输注血小板;凝血因子缺乏为主(R值延长,且肝素酶杯确认非肝素影响)则输注新鲜冰冻血浆或凝血酶原复合物;纤维蛋白原缺乏(Angle角或K值异常)则补充纤维蛋白原或冷沉淀。
  • 维护与避坑
    • 采样时机:检测应在患者体温、酸碱平衡相对稳定后进行,体外循环的影响减弱后结果更可靠。
    • 试剂激活:确保使用配套的激活剂(如高岭土、凝血酶),不同激活剂针对的凝血启动路径不同,需根据临床疑问选择。
    • 设备保养:术后患者血液可能处于高凝状态,检测后须立即严格按照规程清洗反应杯和管道,防止血块残留堵塞,影响后续检测精度。建议每日执行一次完整的系统冲洗程序。

通过DRNX-I的精准指导,可显著减少心脏外科术后不必要的血液制品输注,降低输血相关风险与医疗成本。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【鼎润血栓弹力图仪 DRNX-I】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【鼎润血栓弹力图仪 DRNX-I】的最新底价,请致电 021-58182007

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