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德国兰波公司血小板聚集仪APACT 2/4

注册证号:更新中
产品编号:
NO.17285
所属分类:
医学影像设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

德国兰波公司血小板聚集仪APACT 2/4


核心优势

  • 双通道/四通道独立测量系统,支持同步检测
  • 基于BORN方法的先进测量技术
  • 专业聚集分析软件,兼容多种操作系统
  • 200-300μl微量测量体积,节省样本
  • 全面分析聚集相关参数:诱导剂、聚集率、斜率、形状变化等

技术参数

型号 APACT 2 APACT 4
测量通道 2个独立通道 4个独立通道
操作系统 WINDOWS NT/98/2000
测量体积 200-300μl
测量技术 BORN方法
分析参数 诱导剂、聚集率、斜率、形状变化、面积、解聚变化

临床应用

  • 血小板功能检测与评估
  • 抗血小板药物治疗监测
  • 出血性疾病诊断
  • 血栓性疾病风险评估
  • 心血管疾病患者管理
  • 术前凝血功能筛查

常见问题解答

APACT 2为双通道血小板聚集仪,APACT 4为四通道血小板聚集仪。主要区别在于测量通道数量,APACT 4可同时进行更多样本检测,提高检测效率。

专用聚集软件可在WINDOWS NT/98/2000操作系统环境下稳定运行,确保检测数据的准确性和可靠性。

可全面显示与聚集相关的多种因素,包括诱导剂类型、聚集率、斜率、形状变化、面积变化以及解聚变化等重要参数。

APACT血小板聚集仪在心血管内科主要用于监测抗血小板药物(如阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛)的疗效,评估患者血栓风险。核心应用建议如下:

  • 常规检测流程:建议对PCI术后、卒中高危患者建立基线检测,并在用药后定期(如1周、1个月)复查,根据聚集率变化调整用药方案。
  • 诱导剂选择:常规筛查推荐ADP和花生四烯酸(AA)作为诱导剂,分别对应P2Y12受体和COX-1通路抑制效果评估。对于疑似阿司匹林抵抗患者,可增加胶原作为诱导剂。
  • 关键操作避坑:
    1. 样本处理:必须使用枸橼酸钠抗凝血,并在采血后2小时内完成检测,避免血小板活化或功能衰减。
    2. 质控品使用:每日开机后或每批次检测前,应使用正常对照血浆或商品化质控品进行验证,确保仪器状态和试剂有效性。
    3. 结果解读:注意药物浓度影响,患者服药时间与采血时间间隔需记录并标准化,避免因药物峰值/谷值浓度导致结果误判。

规范的质控流程是确保临床报告准确性的基石,建议科室建立标准操作程序(SOP)并定期进行人员比对。

为确保APACT血小板聚集仪长期稳定运行和数据精准,必须执行分级维护保养计划。

  • 每日维护:
    • 开机后执行仪器自检,观察光源是否稳定,各通道本底透光度是否一致。
    • 检测完毕后,立即用去离子水或专用清洗液清洗比色杯和搅拌磁珠,防止血浆蛋白残留干涸。
    • 清洁仪器外表面及样本槽,保持工作环境洁净。
  • 每周/每月维护:
    • 检查并清洁光学部件(如透镜、滤光片)表面的灰尘,使用专业拭镜纸轻柔擦拭。
    • 验证恒温系统的准确性,确保37℃孵育温度稳定,误差不超过±0.5℃。
    • 检查搅拌子转速是否均匀、稳定,如有异常需及时联系工程师。
  • 年度校准与深度保养:
    1. 光学系统校准:必须由厂家授权工程师使用标准滤光片进行透光度与吸光度的全通道校准,确保光学信号线性。
    2. 温度系统校准:使用经计量认证的精密温度计验证孵育孔实际温度,必要时调整温控参数。
    3. 机械部件检查:检查升降机构、搅拌机构的磨损情况,对运动部件进行润滑。
    4. 性能验证:校准后,需使用不同浓度的标准质控品进行全项目检测,验证精密度、准确度是否符合制造商规格。

重要提示:年度校准及涉及核心部件的维修必须由原厂或授权专业工程师完成,并出具校准报告,此为实验室ISO 15189等质量体系认可的关键要求。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【德国兰波公司血小板聚集仪APACT 2/4】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【德国兰波公司血小板聚集仪APACT 2/4】的最新底价,请致电 021-58182007

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