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超声乳化仪MTP

注册证号:食药监械(进)字2012第3232868号
产品编号:
NO.2646
所属分类:
医学影像设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

超声乳化仪MTP


核心优势

  • 通过美国FDA认证(FDA Registration:2025303)
  • 经过十代产品迭代升级,技术成熟稳定
  • 卓越的操控性和稳定性,获得眼科专家广泛认可
  • 专为眼科手术设计的精密设备

技术参数

产品型号 认证信息 产品代数
YD10超声乳化仪 FDA Registration:2025303 第十代产品
BME-280白内障超声乳化仪 FDA Registration:2025303 第十代产品

临床应用

  • 白内障超声乳化手术
  • 眼科晶体植入手术
  • 眼科前节手术
  • 复杂白内障病例处理

常见问题解答

答:该产品于1994年7月17日通过美国食品药品监督管理局FDA认证(FDA Registration:2025303),符合国际医疗器械质量标准。

答:经过持续的技术改进和升级,目前MTP超声乳化仪已经发展到第十代产品,在性能和稳定性方面都有显著提升。

答:主要适用于白内障超声乳化手术,同时在眼科晶体植入和前节手术中也有广泛应用,是眼科手术的重要设备。

对于基层医院,尤其是手术量初期不大的科室,建议采用“稳健优先”的参数策略。MTP超声乳化仪第十代产品提供了智能化的预设模式和精细的手动调节功能。

科室应用建议:

  • 初期使用预设模式: 建议手术医生优先使用设备内置的“标准白内障”或“软核”等预设程序。这些程序经过大量临床验证,能量、负压、流量参数匹配均衡,能有效降低初学者的学习曲线和手术风险。
  • 参数渐进调整: 随着手术量增加,可基于预设进行微调。例如,对于硬度较高的核,可小幅、阶梯式提高超声能量(建议每次增幅不超过10%),并同步关注前房稳定性,适当调整灌注瓶高和负压设定。
  • 核心避坑点: 切忌为追求“快速”而盲目使用高能量、高负压参数组合。这极易导致角膜内皮细胞损伤、后囊膜破裂等并发症。MTP的高效抽吸系统允许在中等参数下实现良好的核块跟随性,安全完成手术是关键。

总之,基层医院应充分利用MTP的智能化功能,从标准模式起步,积累经验后再进行个性化微调,确保每台手术的安全与质量。

规范的维护保养是保障MTP超声乳化仪长期稳定运行、避免非计划性停机的关键。维护重点应围绕液路系统、超声手柄和核心传感器展开。

维护保养核心要点:

  • 每日术后维护:
    • 液路冲洗: 必须使用足量的无菌蒸馏水或专用冲洗液对灌注/抽吸管路进行彻底冲洗,防止血液、粘弹剂等残留物结晶堵塞管路或阀门。
    • 手柄处理: 超声手柄连接线应避免小角度弯折。按照说明书指导进行测试,确保针头无空载发热现象,并检查针头磨损情况,及时更换。
  • 每周/定期维护:
    • 更换关键耗材: 严格按照设备提示或建议周期更换泵管、滤网、消毒过滤器等一次性耗材,这是维持设定负压精准和防止污染的核心。
    • 系统自检: 运行设备的全套自检程序,检查负压、流量、能量输出是否在标定范围。
  • 关键避坑指南:
    • 严禁使用非原厂或不匹配耗材: 不同管径、材质的泵管会严重影响负压精度和稳定性,是导致“抽吸无力”或“前房涌动”的常见人为原因。
    • 避免液体逆流: 术中及维护时确保灌注瓶高度始终高于设备,严禁液体逆流进入主机内部,这会损坏精密压力传感器和电路,造成灾难性故障。
    • 记录维护日志: 建立详细的设备使用与维护保养记录,便于追踪耗材更换周期和提前发现潜在问题。

坚持执行标准化、预防性的维护流程,能极大延长MTP设备的使用寿命,保障手术日的正常运转。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【超声乳化仪MTP】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【超声乳化仪MTP】的最新底价,请致电 021-58182007

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