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Lumenis视网膜光凝术激光仪Selecta® Trio™

注册证号:-
产品编号:
NO.2976
所属分类:
医学影像设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

Lumenis视网膜光凝术激光仪Selecta® Trio™


核心优势

Lumenis Selecta® Trio™ 是一款集成多模式激光系统,采用模块化设计架构,支持视网膜、前节及青光眼治疗模式的快速切换操作,满足多样化眼科治疗需求。

技术参数

项目 参数
激光系统 工作波长:532nm(光凝)/1064nm(YAG)/532+810nm(SLT)
脉冲持续时间 0.1-20ms可调
光斑尺寸 50-500μm
光学系统 双光纤端口设计,切换响应时间<0.5s
滤光片 内置ClearView™滤光片,透光率≥85%
光束均匀性 偏差<±5%
控制单元 10.4英寸LCD触控屏,分辨率1280×800像素
参数调节精度 能量±1mJ,频率±1Hz
主机尺寸 560×480×420mm
净重 38kg
电源输入 AC 100-240V,50/60Hz

临床应用

适用于眼科激光治疗中心、白内障专科等专业医疗机构,供具备Ⅲ类激光使用资质的眼科医师操作,适用于标准眼科手术室环境。

常见问题解答

A: 该设备支持视网膜光凝术、前节治疗及选择性激光小梁成形术(SLT)等多种治疗模式,可根据临床需求快速切换。

A: 光斑尺寸可在50-500μm范围内调节,满足不同治疗部位和病变大小的精准治疗需求。

A: 设备适用于标准眼科手术室环境,需要AC 100-240V,50/60Hz电源输入,操作人员需具备Ⅲ类激光使用资质。

A: 针对糖尿病视网膜病变的全视网膜光凝(PRP),使用Selecta Trio™时,建议采用“多波长、分次、参数优化”策略以规避黄斑水肿风险。

科室应用建议: 对于高危PDR或严重NPDR患者,推荐分3-4次完成PRP治疗,每次间隔1-2周。优先使用绿色(532nm)波长进行中周部视网膜光凝,因其被血红蛋白吸收率高,对视网膜神经纤维层损伤较小。

操作避坑指南:
  • 避开后极部: 首次治疗务必远离黄斑中心凹至少2个视盘直径(DD)以外,后续治疗可逐渐向前推进,但最近点距黄斑中心凹不应小于1.5 DD。
  • 参数设置: 初始光斑建议200-300μm,曝光时间0.1-0.2s,功率从低开始(以产生轻度灰白色反应为准),避免使用过短曝光时间(如<0.05s)和高功率,以减少脉络膜毛细血管损伤和炎症因子释放。
  • 术中监测: 每次治疗后及分次治疗间期,密切观察OCT,若出现黄斑中心凹厚度增加,应暂停治疗并加强抗炎处理。
通过精细化参数控制和分次治疗策略,可在有效诱导视网膜新生血管退行的同时,最大程度降低继发性黄斑水肿的发生率。

A: 保障Selecta Trio™激光输出能量稳定的关键在于建立规范的日常预防性维护流程,核心在于光学系统清洁、能量校准与环境监控。

日常维护保养要点:
  • 光学部件清洁: 每日治疗前,使用专用无尘擦拭布和光学镜片清洁剂,轻柔清洁裂隙灯显微镜的物镜、目镜及激光耦合镜片表面。任何灰尘或污渍都会导致激光能量衰减或光斑变形。
  • 每周能量校准检查: 使用设备内置的能量计或外部标准能量计,在常用治疗模式(如532nm绿光,200μm光斑)下进行输出能量检测。将实测值与设备显示值对比,误差应控制在±10%以内。若偏差过大,需联系工程师进行内部校准。
  • 散热系统维护: 确保设备背部及侧面的通风口无遮挡,每月检查冷却风扇是否运转正常,并清洁进气滤网,防止因散热不良导致激光管性能下降或输出波动。
操作避坑与记录: 避免频繁在极高功率(如接近上限)下长时间连续工作,这会加速激光介质老化。建立《设备维护与能量检测日志》,记录每次清洁、校准数据及任何异常情况,便于追踪设备状态和提前预警。定期的专业维护应由认证工程师每6-12个月执行一次,包括激光谐振腔内部光学元件的检查与校准。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【Lumenis视网膜光凝术激光仪Selecta® Trio™】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【Lumenis视网膜光凝术激光仪Selecta® Trio™】的最新底价,请致电 021-58182007

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