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KONAN视野计objectiveFIELD™

注册证号:-
产品编号:
NO.3462
所属分类:
医学影像设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

KONAN视野计objectiveFIELD™


核心优势

  • 革命性客观检测:采用mfPOP多焦点刺激技术,实现0%主观干扰,数据可靠性提升90%
  • 双目分视同步测试:光学分离双眼视野,非重叠时序刺激,检测效率提升50%
  • 智能化临床流程:5分钟超快检测,重测率低于5%,门诊吞吐量提升70%
  • 多模态数据整合:AI驱动不对称分析,支持OCT影像对位,实现结构-功能关联分析

技术参数

参数项目 规格
检测技术 mfPOP多焦点刺激技术
检测方式 双目同步检测
检测时间 5分钟
重测率 <5%
固视追踪 自动固视追踪
数据可靠性 提升90%
检测效率 提升50%
门诊吞吐量 提升70%
消毒时间 缩短80%

临床应用

  • 青光眼早期筛查与诊断
  • 视神经病变评估
  • 视野缺损量化分析
  • 抗VEGF治疗效果评估
  • 神经纤维层厚度图谱叠加分析
  • 眼科疾病随访监测

常见问题解答

主要区别在于采用客观检测技术,通过mfPOP多焦点刺激技术和瞳孔反应量化视野缺损,完全消除患者主观反应偏差,数据可靠性提升90%,早期青光眼检出率提高60%。

标准化检测流程仅需5分钟,配合自动固视追踪技术,重测率低于5%,大幅提升门诊工作效率,门诊吞吐量可提升70%。

支持多模态数据整合,配备OCT影像对位平台,可叠加微视野数据与神经纤维层厚度图谱,实现青光眼结构-功能关联分析。

科室应用建议: 建议将objectiveFIELD™作为青光眼专科门诊的“一线筛查与核心随访”设备。其5分钟的快速客观检测特性,非常适合用于门诊大批量高危人群(如高眼压症、高度近视、有家族史者)的初筛,能快速锁定疑似患者。对于确诊患者,建议建立以该设备客观视野数据为核心的随访档案,每3-6个月复查一次。其客观数据排除了患者状态波动的影响,使不同时间点的视野结果具有极高的可比性,能清晰、客观地呈现视野缺损的稳定或进展趋势,极大提升随访管理的精准度和医患沟通效率。

操作避坑指南: 尽管设备自动化程度高,操作中仍需注意:1)环境校准: 每次开机后务必按照提示完成环境光校准,确保刺激亮度标准统一;2)固视监控确认: 检测开始前及过程中,需在监控屏幕上确认患者固视点稳定,虽然系统有自动追踪,但操作者监督可进一步保证数据质量;3)瞳孔状态预判: 对于瞳孔过小(如长期使用缩瞳剂)或瞳孔不规则的患者,客观检测的瞳孔反应信号可能减弱,建议在报告中备注此情况,必要时结合传统视野检查综合判断。

维护保养核心要点: 1)光学部件清洁: 每日使用后,用专用的无尘软布轻轻擦拭刺激屏表面及患者额托、下颌托,避免使用酒精或其他腐蚀性清洁剂直接喷涂屏幕;2)散热与防尘: 设备应放置在通风良好、灰尘较少的环境中,定期检查并清理设备背部散热孔的灰尘,防止因过热导致性能不稳定;3)摄像头保护: 用于瞳孔追踪的高清摄像头镜片极为精密,严禁用手触摸,清洁需使用专用镜头笔或吹气球。

校准与质控周期: 为保证客观数据的绝对可靠性,必须严格执行以下校准计划:1)每日快速自检: 开机后运行内置的“快速自检程序”,验证刺激亮度与摄像头对焦是否正常;2)月度系统校准: 使用随机附带的“标准校准模组”,对整套光学刺激系统和瞳孔测量系统进行一次全面的定量校准,并生成校准报告存档;3)年度深度维护: 建议联系厂家工程师进行年度深度保养与性能验证,包括内部光学路径检查、硬件损耗件评估等,确保设备长期处于最佳工作状态。规范的维护是保障其高检出率与数据一致性的基础。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【KONAN视野计objectiveFIELD™】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【KONAN视野计objectiveFIELD™】的最新底价,请致电 021-58182007

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