
| 产品型号 | EyeOP1 |
|---|---|
| 注册证号 | 国械注进20173162387 |
| 核心技术 | 高强度聚焦超声(HIFU)技术 |
| 治疗时间 | 5分钟 |
| 治疗机制 | 减少房水分泌+增加葡萄膜巩膜通道外流 |
睛确超声青光眼治疗仪EyeOP1适用于各种类型的青光眼患者,特别适用于眼压控制不良、对药物和传统手术治疗反应不佳的患者。无论是初次治疗还是后续治疗,都能提供有效的解决方案。
A: 睛确EyeOP1治疗仪在门诊的应用流程高效且标准化。操作前,需确保患者完成全面的术前检查,特别是精确的睫状体定位和眼前节OCT评估。关键操作步骤包括:1)患者舒适就位并充分表面麻醉;2)根据患者眼球参数(如眼轴长度、前房深度)个性化设置治疗探头位置与能量参数;3)在超声生物显微镜(UBM)或内置导航系统引导下,将超声焦点精准定位于目标睫状体区域。
核心避坑指南: 操作者必须严格遵循“对焦-验证-发射”流程。避免在患者眼球未充分固定或患者紧张眨眼时进行治疗,以防定位偏差。治疗中需实时监控患者反馈及设备参数,任何异常应立即暂停。治疗后,仪器探头需立即按规范进行清洁和消毒,防止交叉感染,并定期校准聚焦精度,这是维持疗效稳定性的重要环节。
A: 睛确EyeOP1作为非侵入性房水生成抑制剂,在难治性青光眼(如新生血管性、多次滤过手术失败、无晶体眼/假晶体眼性青光眼)的治疗策略中扮演着关键角色。其核心协同价值在于:为高风险眼提供了一种不破坏结膜和巩膜、不影响未来滤过手术机会的降压方案。
科室应用建议: 对于滤过手术失败或结膜疤痕严重的患者,可优先采用睛确治疗作为降压手段,为后续可能的手术创造更稳定的眼部条件。对于需要联合治疗的患者,常规序贯方案是:先进行睛确超声睫状体成形术降低基础眼压,待炎症反应平稳后,再评估是否联合微创青光眼手术(MIGS)或二次滤过手术。这种“先减量、后引流”的序贯策略,能最大化手术成功率,并显著降低传统睫状体破坏性手术带来的低眼压、眼球萎缩等严重风险。设备维护上,确保其能量输出稳定是保障这种精准治疗策略有效的基础。
1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【睛确超声青光眼治疗仪EyeOP1】的最新底价,请致电 021-58182007。