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海极星超声治疗仪CZF型

注册证号:渝械注准20192180139
产品编号:
NO.5399
所属分类:
医学影像设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

海极星超声治疗仪CZF型


核心优势

  • 无创治疗技术,无需手术切开或穿刺,保持表层组织完整
  • 精准聚焦超声能量,选择性损伤病变组织,保护正常组织
  • 治疗后无瘢痕形成,不影响正常生理功能
  • 复发率低,治愈率高,患者依从性好
  • 无烟雾及电离辐射污染,环保安全

技术参数

参数项目 规格
产品型号 CZF型
医疗器械注册证编号 渝械注准20192180139
治疗原理 聚焦超声治疗技术
治疗方式 非侵入性无创治疗

临床应用

慢性宫颈炎治疗

  • 改善疾病发生土壤的非侵入性治疗模式
  • 治疗后表层组织保持完整,无结痂脱落过程
  • 治疗宫颈肥大效果显著

外阴白色病变治疗

  • 直接聚焦于病变的皮组织层
  • 治疗后表面无创,副作用轻微
  • 剂量易于掌握,疗效肯定

尖锐湿疣治疗

  • 微创治疗,表皮可保持完整
  • 可一次治疗多个散在性尖锐湿疣
  • 无脱痂、出血及溃疡形成
  • 定位准确,操作简便

常见问题解答

该设备采用聚焦超声治疗技术,将体外发射的超声波透过表面组织,在深面组织内聚焦产生高能区域,使病变组织吸收能量快速升温,产生生化反应,最终使病变组织损伤变性,促进组织重建和微循环改善。

海极星超声治疗仪采用无创治疗技术,治疗过程中痛苦小,患者生理和心理负担轻。由于是选择性损伤病变组织,对正常组织影响较小,因此疼痛感轻微。

治疗后表层组织保持完整,无结痂脱落过程,因此恢复时间较短。治疗后无瘢痕形成,不影响正常的生理功能,患者可以较快恢复正常生活。

科室应用建议:海极星CZF型超声治疗仪在妇科领域主要应用于外阴白色病变(慢性外阴营养不良)、宫颈炎性疾病(如宫颈柱状上皮异位/糜烂)、尖锐湿疣等疾病的物理治疗。其无创、无疤痕的优势尤其适合有生育需求或注重生活质量的女性患者。

操作避坑指南:1. 精准定位与耦合:治疗前必须通过B超或阴道镜精准定位病灶范围与深度。治疗头与治疗部位需使用足量专用耦合剂,确保声波有效传导,避免因空气间隙导致能量衰减或皮肤灼伤。2. 参数个体化设置:严禁使用固定参数。必须根据病灶的深度、大小、血供情况及患者的个体差异(如皮下脂肪厚度),严格参照设备操作手册和临床规范,个性化设置治疗功率、脉冲时间和辐照时间。对于宫颈治疗,需特别注意避开月经期,治疗深度应严格控制,以保护深层正常组织。3. 实时监控与反馈:操作过程中需密切观察患者反应及治疗区域皮肤变化,询问患者感受,如有异常灼热感应立即暂停并检查。

日常维护保养要点:1. 治疗头养护:治疗头是核心精密部件。每次使用后,应立即用柔软的湿布(可蘸取温和的清洁剂)擦拭干净探头表面残留的耦合剂和污渍,再用干布擦干,严禁浸泡或使用腐蚀性、研磨性清洁剂。存放时避免碰撞、刮擦。2. 主机与环境:保持设备主机清洁干燥,避免液体流入散热孔。定期检查电源线、脚踏开关等附件是否完好。设备应放置在通风良好、无尘、远离热源和电磁干扰的稳定环境中。3. 耦合剂管理:务必使用设备厂商推荐或认证的医用超声耦合剂,劣质耦合剂可能影响声能传导效率并损伤治疗头。

定期校准与专业检测:为保证治疗的安全性和有效性,海极星超声治疗仪必须进行定期计量校准与性能检测。建议遵循以下周期:1. 年度强制定检:根据国家《医疗器械监督管理条例》及计量法规要求,设备的输出声功率、频率等关键参数需由具备资质的计量机构或厂家工程师每年进行一次强制性检定,并粘贴合格标识。2. 季度性能自检:使用科室可每季度按照操作手册进行简单的输出稳定性自检(如使用仿组织体模测试),若发现输出异常或治疗头有损伤,应立即停用并联系厂家。定期的专业维护是保障临床疗效、规避风险的重要环节。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【海极星超声治疗仪CZF型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【海极星超声治疗仪CZF型】的最新底价,请致电 021-58182007

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