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淋巴治疗仪BODYDRAIN

注册证号:更新中
产品编号:
NO.6104
所属分类:
医学影像设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

淋巴治疗仪BODYDRAIN


核心优势

  • 采用先进淋巴治疗技术,重建体液动态平衡
  • 集成抽吸和电刺激双模式治疗选择
  • 通过电流波形重建神经系统脉冲,激活循环功能
  • 有效促进淋巴水肿的吸收和消散

技术参数

型号 BODYDRAIN BODYDRAIN-I
治疗模式 抽吸+电刺激 抽吸+电刺激
工作原理 淋巴系统治疗,重建体液动态平衡
电流波形 神经系统脉冲重建

临床应用

  • 淋巴水肿治疗与康复
  • 循环功能障碍改善
  • 肌肉功能激活与重建
  • 体液平衡调节

常见问题解答

淋巴治疗仪BODYDRAIN主要通过重建体液的动态平衡,利用抽吸和电刺激双模式,激活和重建循环功能,促进淋巴水肿的吸收和消散。

两款产品均采用相同的淋巴治疗技术,主要区别在于具体配置和功能扩展,用户可根据具体治疗需求选择合适的型号。

治疗前需进行专业评估,治疗过程中应遵循操作规范,根据患者具体情况调整治疗参数,确保治疗安全有效。

在乳腺外科术后淋巴水肿的序贯治疗中,BODYDRAIN淋巴治疗仪与专业手法引流(MLD)是理想的互补组合。我们建议采用“先手法,后仪器”的标准化流程:

  1. 治疗前期(第1-2周): 以专业治疗师的手法引流为主,旨在打开淋巴吻合通路、清理蛋白质大分子。此时可短时间、低强度使用BODYDRAIN的“电刺激模式”,辅助增强淋巴管壁平滑肌的蠕动能力,为后续治疗做准备。
  2. 治疗中期(第3-6周): 手法引流后,立即使用BODYDRAIN的“抽吸模式”。治疗师已通过手法确定了淋巴液流向和关键节点,仪器可在此基础上进行区域性、程序化的深度引流,提高组织液吸收效率。此阶段是仪器发挥核心效能的关键期。
  3. 治疗后期及居家维护: 患者掌握基本手法后,可指导其在家中使用BODYDRAIN进行日常维持治疗。仪器预设的安全程序和参数锁功能,能有效避免因操作不当导致的组织损伤或水肿加重。

避坑提示: 切忌在未进行专业评估和手法预处理的情况下,直接对术后早期严重水肿部位使用高强度抽吸,可能导致局部毛细血管破裂或炎症反应加剧。务必遵循由近心端到远心端、由健侧到患侧的治疗顺序。

为确保BODYDRAIN在康复科高强度临床使用下的长期稳定与治疗精度,必须建立分级维护制度:

  • 每日维护(治疗师执行):
    • 治疗结束后,立即用75%医用酒精擦拭所有探头接触面、手柄及主机表面,避免体液残留。
    • 检查抽吸管路连接是否紧密,观察硅胶吸盘有无老化、裂纹,一旦发现弹性下降立即更换。
    • 关机前,在设备管理界面查看当日治疗日志,确认无异常报错代码。
  • 每周维护(科室设备管理员执行):
    • 执行一次“系统自检”程序,检查负压泵、电刺激模块输出是否在标定范围内。
    • 对可拆卸的滤网进行清洗或更换(根据患者使用频率),防止杂质进入气路系统。
    • 校准触控屏灵敏度,确保参数设置准确无误。
  • 每季度/年度维护与性能校准(需厂家工程师或认证技师执行):
    • 核心性能校准: 使用专业校准设备,对负压系统的压力精度(误差需<±2%)和电刺激的输出电流、频率波形进行标定。这是保证治疗效果可重复性的关键。
    • 深度保养: 检查内部气路电磁阀、电路主板连接点,清理可能存在的灰尘,更新设备控制软件。
    • 校准后,工程师应出具校准报告,并更新设备档案。建议康复科为每台设备建立独立的“健康档案”,记录所有维护和校准历史。

重要提醒: 切勿使用腐蚀性清洁剂或直接用水冲洗主机。若设备长时间闲置,应每月开机运行一次自检程序,以保持内部元器件活性。定期校准不仅是设备管理要求,更是对患者治疗安全与疗效负责的体现。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【淋巴治疗仪BODYDRAIN】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【淋巴治疗仪BODYDRAIN】的最新底价,请致电 021-58182007

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