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凌云半导体激光治疗仪FD-30-A

注册证号:国械注准20163092511
产品编号:
NO.4295
所属分类:
中医理疗与疼痛康复设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

凌云半导体激光治疗仪FD-30-A


核心优势

  • 专为腿部静脉曲张治疗设计的激光治疗设备
  • 采用国际标准SMA-905连接器,确保连接稳定性
  • 提供精确有效的治疗手段,改善血液循环
  • 满足治疗与美容双重需求,提升患者生活质量
  • 结合现代激光技术与临床需求,安全可靠

技术参数

项目 参数
产品型号 FD-30-A
注册证号 国械注准20163092511
光纤规格 400um、600um、1000um
连接接口 SMA-905国际标准连接器
治疗方式 EVLT、PLDD

临床应用

  • 大隐静脉功能不全及其属支静脉功能不全的治疗
  • 对硬化剂过敏患者的静脉曲张治疗
  • 原发性下肢静脉曲张伴明显症状的治疗
  • 下肢静脉曲张美容需求治疗
  • 毛细血管蜘蛛样扩张治疗
  • EVLT(内痔术后脉管穿孔)治疗
  • PLDD(椎间盘切除术)治疗

常见问题解答

适用于大隐静脉功能不全、对硬化剂过敏、原发性下肢静脉曲张伴明显症状、有美容需求的下肢静脉曲张患者,以及毛细血管蜘蛛样扩张患者。

支持400um、600um、1000um三种规格的激光裸光纤,均采用SMA-905国际标准连接器。

主要应用于EVLT(内痔术后脉管穿孔)和PLDD(椎间盘切除术)等激光治疗方式,专门针对腿部静脉曲张相关问题。

避免静脉壁穿孔是EVLT手术成功的关键。使用FD-30-A时,建议遵循以下核心操作要点:

  • 功率与回撤速度匹配: 这是最重要的参数组合。通常建议功率设置在12-15W,配合手动匀速回撤(建议速度约1cm/3-5秒)或使用设备智能脉冲模式。对于管径较粗(>8mm)或张力较高的静脉,可适当降低功率至10-12W并减慢回撤速度。
  • 光纤头端定位: 治疗前务必在超声引导下确认光纤头端位于静脉腔内,且距离隐股静脉交界处(SFJ)至少2cm,防止热量损伤深静脉。
  • 肿胀麻醉充分: 足够的肿胀液(如0.1%利多卡因肾上腺素液)能有效压迫静脉壁,使其贴近光纤,确保均匀受热,同时起到隔热、镇痛和减少术后血肿的作用。
  • 实时反馈与调整: 操作中应持续监听设备声音(平稳的激光发射声)并观察光纤回撤阻力。若遇阻力突然增大或患者诉剧痛,应立即停止发射,检查光纤位置。

避坑提示: 切勿为追求手术速度而盲目提高功率或过快回撤,这会导致热量累积不足或分布不均,是造成静脉壁不完全闭合、复发或穿孔的主要原因。建议科室建立标准操作流程(SOP)并进行模拟训练。

规范的日常维护是保障FD-30-A设备性能稳定、输出精准、避免故障的关键。请按以下周期执行:

  • 每日操作后:
    • 使用专用无尘布蘸取少量医用酒精,轻轻擦拭设备主机外壳及触摸屏,切勿让液体渗入散热孔或接口
    • 检查激光输出接口(SMA-905)是否有污渍或损伤,并用专用接口清洁棒进行清洁。
    • 将设备存放于干燥、阴凉、无尘的固定位置,避免剧烈震动。
  • 每周/每10例手术后:
    • 使用设备自带的“能量校准”或“测试模式”功能,连接测试卡或功率计,验证输出功率的准确性,误差应控制在±5%以内。
    • 检查所有线缆(电源线、脚踏开关线)有无破损、老化。
  • 每季度/年度深度维护:
    • 必须由经过厂家培训的工程师或联系原厂服务进行。 内容包括:内部光学元件检查与清洁、散热系统除尘、关键电路板检测、软件系统升级及全面的性能校准。
    • 建立独立的设备维护档案,记录每次维护、校准的时间、结果及操作人员。

核心保养禁忌: 严禁在设备运行时插拔光纤;严禁使用非原厂或规格不匹配的光纤,以免损坏激光器核心模块;主机内部严禁非专业人员拆卸。遵循上述规程,可极大延长设备核心激光模块的使用寿命,确保每次治疗的能量输出都精准可靠。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【凌云半导体激光治疗仪FD-30-A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【凌云半导体激光治疗仪FD-30-A】的最新底价,请致电 021-58182007

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