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华科磁共振监测半导体激光治疗设备LS1

注册证号:国械注准20233010449
产品编号:
NO.4322
所属分类:
中医理疗与疼痛康复设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

华科磁共振监测半导体激光治疗设备LS1


核心优势

  • 磁共振引导激光间质热疗法(MRgLITT)技术,实现精准微创治疗
  • 60-90℃稳定可控热消融范围,确保治疗安全有效
  • 实时磁共振成像监控,精确控制治疗区域温度和消融范围
  • 专为颅内病变治疗设计,提供更安全、准确的治疗选择

技术参数

参数项目 技术规格
产品型号 LS1
注册证号 国械注准20233010449
治疗温度范围 60-90℃
核心技术 磁共振引导激光间质热疗法(MRgLITT)
治疗方式 半导体激光微创治疗
引导技术 磁共振实时成像引导

临床应用

  • 药物难治性癫痫的精准治疗
  • 脑转移瘤的微创消融
  • 脑胶质瘤的精准热消融
  • 其他颅内病变的微创治疗

常见问题解答

LS1采用磁共振引导激光间质热疗法(MRgLITT),通过半导体激光对颅内病变组织进行精准加热,在60-90℃温度范围内实现稳定可控的热消融,达到治疗效果。

主要适用于药物难治性癫痫、脑转移瘤、脑胶质瘤等颅内病变的治疗,为传统治疗方法提供更安全、准确的替代方案。

通过立体定向装置精确定位,结合磁共振实时成像监控,医生可以实时观察目标区域的温度和消融范围,确保治疗的准确性和安全性。

LS1设备的成功应用高度依赖神经外科与影像科的紧密协作。我们建议采取以下流程:

  1. 术前联合评估会诊:神经外科医生与影像科医生需共同审阅患者的磁共振(MRI)影像,精确勾画病灶靶区及周围关键功能区、血管结构,共同制定个性化的激光光纤植入路径和热消融计划。
  2. 术中实时影像监控:手术全程在磁共振室内进行。影像科医生需熟练掌握LS1配套的实时测温序列(如质子共振频率偏移法),为术者提供连续、准确的温度场和消融范围图像,这是确保安全边界的核心。
  3. 明确分工与沟通:建议设立标准操作程序(SOP),明确术者负责立体定向定位与激光控制,影像科医生负责监控序列的调用、图像质量优化及实时报告温度扩散情况,通过清晰、简洁的术语进行沟通。
  4. 术后即刻疗效评估:治疗结束后,立即进行增强MRI扫描,由双方医生共同确认消融范围是否完全覆盖目标病灶,并评估有无周围组织水肿或出血,为术后管理提供第一手影像依据。

高效的科室协作能最大化发挥LS1精准、微创的优势,缩短手术时间,提升患者安全与疗效。

激光光纤是LS1设备实现能量传递的核心耗材,其规范操作与维护直接关系到治疗效果和设备寿命。

术中操作避坑指南:

  • 避免锐角弯折:在植入光纤通过立体定向导引装置时,需确保通道顺畅,严禁光纤在任何位置出现小于90度的锐角弯折,否则极易导致内部光导纤维断裂,造成能量传输失效或局部过热。
  • 确保冷却通畅:启动激光前,必须确认光纤外部的冷却套管与设备冷却系统连接紧密,冷却液(通常为无菌水)循环通畅。冷却不良会导致光纤头端温度过高,可能损伤正常组织或损坏光纤本身。
  • 精准深度控制:依据术前计划,使用深度止停器精确控制光纤植入的最终位置,并锁紧固定。术中任何微小的移位都可能影响消融靶区的准确性。

术后维护保养要点:

  • 立即清洁与检查:术后应立即用无菌纱布蘸取适量无菌水或指定清洁剂,轻柔擦拭光纤外部,去除组织残留物。在光亮处仔细检查光纤整体,特别是头端和连接器部分,查看有无破损、划痕或污渍残留。
  • 规范消毒与存放:严格按照产品说明书进行低温等离子或环氧乙烷消毒,绝对禁止高温高压蒸汽灭菌。消毒后,将光纤盘绕在直径不小于15cm的圆环内(避免小圈盘绕),放入专用保护盒中,存放于干燥、无尘、避光的环境。
  • 定期性能检测:建议每次使用前或定期(如每季度)使用设备自带的功率计或专用检测工具对光纤的输出功率进行校准检测,确保其传输效率符合治疗要求。记录每次使用和检测情况,建立光纤使用档案。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【华科磁共振监测半导体激光治疗设备LS1】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【华科磁共振监测半导体激光治疗设备LS1】的最新底价,请致电 021-58182007

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