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雷意HeNe激光光动力治疗仪LH-600型

注册证号:国械注准20153090323
产品编号:
NO.4326
所属分类:
中医理疗与疼痛康复设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

雷意HeNe激光光动力治疗仪LH-600型


核心优势

  • 采用先进光动力疗法技术,实现精准靶向治疗
  • 选择性好,对正常组织损伤小,安全性高
  • 操作简便,重复性好,治疗效率高
  • 兼具肿瘤诊断和治疗双重功能
  • 创新性强,疗效显著

技术参数

参数项目 技术规格
产品型号 LH-600型
激光类型 HeNe激光
治疗技术 光动力疗法(PDT)
注册证号 国械注准20153090323

临床应用

  • 肿瘤组织的精准定位诊断
  • 肿瘤组织的靶向治疗
  • 各类适用光动力疗法的肿瘤病例
  • 需要保护周围正常组织的肿瘤治疗

常见问题解答

光动力疗法基于光敏药物、激发光和氧分子三要素。通过光敏剂在肿瘤组织中积聚,在特定波长激光照射下激活产生活性氧物质,选择性杀死肿瘤细胞,同时切断肿瘤营养供应。

具有高度选择性,能精准杀伤肿瘤组织而几乎不损伤正常细胞;操作简便,重复性好;兼具诊断和治疗功能;安全性高,副作用小。

主要用于肿瘤的诊断定位和治疗,特别适用于需要精准靶向、保护周围正常组织的肿瘤病例,在肿瘤治疗领域具有突破性应用价值。

在皮肤科应用LH-600型治疗尖锐湿疣等浅表病变时,参数设定是确保疗效与安全的关键。为避免皮肤灼伤,操作中需严格遵循以下原则:

  • 功率密度控制:对于黏膜或皮肤皱褶处的湿疣,初始功率建议设定在80-100mW/cm²,照射时间从10分钟开始,根据病灶反应(如轻微红斑)逐步调整,切勿追求单次高强度照射。
  • 光斑覆盖与重叠:确保光斑完全覆盖病灶,但相邻光斑重叠区域不应超过10%,避免局部能量累积导致热损伤。
  • 实时观察与中断机制:照射过程中,医护人员需密切观察治疗区域皮肤颜色变化。若出现明显苍白、水疱或患者诉剧烈灼痛,应立即中断照射。
  • 术后护理指导:治疗后需明确告知患者避光要求,并对治疗区域进行冷敷,使用无菌敷料保护,以减轻炎症反应,促进修复。

核心避坑点:切忌在未明确病灶厚度和患者皮肤光敏性时,盲目套用高功率参数模板。首次治疗宜采用“低功率、短时间”试探性方案。

在耳鼻喉科等腔内治疗场景中,光纤的洁净度直接关系到激光能量的有效传输和治疗精度。LH-600型配套光纤的维护保养应作为科室操作规范的核心环节:

  • 即时术后清洁:每次治疗结束后,在光纤连接头脱离主机的情况下,立即用蘸有无菌蒸馏水的柔软无屑棉布,沿光纤轴向轻轻擦拭裸露的光纤端面及杆部,去除血渍、组织黏液等污染物。
  • 深度消毒与检查:遵循厂家指导,使用指定的低温等离子或环氧乙烷进行消毒,严禁高温高压。消毒前后,均需在暗环境下用设备自检功能或专用检测卡检查光纤端面是否有划痕、缺损或暗点,确保出光均匀。
  • 规范盘绕与存放:清洁干燥后,应以直径大于15cm的圆圈自然盘绕光纤,避免任何角度的弯折或挤压。存放于专用保护盒内,置于干燥、无重物压迫的柜中。
  • 定期性能检测:建议每季度或每治疗20例次后,由专业工程师使用光功率计检测光纤输出效率,若损耗超过初始值的15%,应考虑更换光纤,以保证治疗剂量的准确性。

核心维护建议:将光纤视为精密光学部件而非普通耗材管理。建立科室专用的《光纤使用与维护登记本》,记录每次使用、清洁、检测及异常情况,是实现长期稳定治疗的关键。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【雷意HeNe激光光动力治疗仪LH-600型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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