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普菲特空气波压力治疗仪F730+

注册证号:粤械注准20192090548
产品编号:
NO.4343
所属分类:
中医理疗与疼痛康复设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

普菲特空气波压力治疗仪F730+


核心优势

  • 双模式压力功能:普通压力和足底压力功能模式,可根据患者情况灵活选择治疗方案
  • 智能OLED显示:清晰明亮的OLED显示屏配合快捷功能键,操作简单直观
  • 多科室适用:广泛适用于外科、内科、骨科、妇产科、ICU康复科等多个临床科室
  • 先进技术配置:8种治疗模式,双独立输出,充气速度和压力优先功能

技术参数

型号 普菲特空气波压力治疗仪F730+
压力范围 0-220mmHg(0-29Kpa)连续可调
治疗时间 1-255min可调
治疗模式 8种模式(6种普通压力模式+2种足底专用压力模式)
输出方式 双独立输出
充气功能 充气速度优先和充气压力优先功能

临床应用

  • 促进静脉血液和淋巴液回流,改善周围血液循环
  • 深度按摩肌肉组织,缓解四肢水肿症状
  • 预防深静脉血栓形成,降低并发症风险
  • 适用于外科术后康复、骨科恢复治疗、肿瘤科辅助治疗等多种临床场景

常见问题解答

该设备适用于需要改善血液循环、缓解四肢水肿、预防深静脉血栓的患者,特别适合术后康复、长期卧床、肢体活动受限的患者使用。

设备具备压力范围可调(0-220mmHg)、治疗时间可设(1-255min)等安全设置,同时配备双独立输出和多种治疗模式,确保治疗过程安全可控。

设备提供8种治疗模式,包括6种普通压力模式和2种足底专用压力模式,医护人员可根据患者具体病情和部位选择相应的治疗模式。

在骨科(如关节置换、骨折内固定)术后康复中,使用普菲特F730+进行治疗时,参数设定需格外谨慎以兼顾疗效与安全。

核心建议:

  • 初始压力:建议从较低压力(如30-60mmHg)开始,尤其在术后初期患肢肿胀明显、疼痛敏感时,避免压力过高加重不适或影响伤口。
  • 压力梯度:充分利用设备的梯度压力模式。对于下肢,推荐采用“远端高、近端低”的梯度,更有效地促进血液和淋巴液向心回流,减轻肿胀。
  • 治疗时间:单次治疗时间通常设定为20-30分钟,每日1-2次。可根据患者耐受度和肿胀消退情况逐步调整。
  • 模式选择:术后早期建议选择“轻柔模式”或“标准模式”,待患者适应后,再根据康复进度调整为“强力模式”或“水肿模式”。

操作避坑:严禁在患肢有严重感染、皮炎、未愈合的伤口或新鲜深静脉血栓形成的部位直接使用。治疗过程中需密切询问患者感受,如出现异常疼痛、麻木感应立即停止。

规范的日常维护是保障普菲特F730+治疗仪长期稳定运行、避免交叉感染、延长使用寿命的关键。

日常维护要点:

  • 主机与管路:每日治疗结束后,用干净的软布蘸取少量中性消毒剂擦拭主机表面及压力管路外部,切勿让液体流入主机散热孔或接口内。定期检查各连接管路是否有老化、裂纹或漏气现象。
  • 压力气囊/肢体套筒:这是接触患者的核心部件。每次使用后,必须按照产品说明拆卸下来,使用医用级消毒湿巾或按规范浸泡消毒(具体方法参照说明书),晾干后再收纳。严禁高温烘烤或暴晒,以防材质老化。
  • 气泵系统:设备应放置在干燥、通风、无尘的环境中使用。长期使用时,注意倾听气泵工作声音是否平稳均匀,若出现异常噪音或压力不稳定,应及时联系技术人员检查。
  • 电气安全:使用原装电源适配器,避免拉扯电源线。长时间不使用时,应拔掉电源,并将设备及附件收纳于专用箱内。

科室应用建议:建议科室指定专人负责设备的日常管理与简单维护,并建立使用消毒登记本。可定期(如每季度或每半年)联系厂家进行专业的性能检测与保养,确保压力精度等核心指标始终符合医疗标准。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【普菲特空气波压力治疗仪F730+】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【普菲特空气波压力治疗仪F730+】的最新底价,请致电 021-58182007

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