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品智吞咽障碍治疗仪PZ-2522

注册证号:粤械注准20232092189
产品编号:
NO.4350
所属分类:
中医理疗与疼痛康复设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

品智吞咽障碍治疗仪PZ-2522


核心优势

  • 双通道设计:可同时用于面部和咽喉前部,或同时用于同一患者的治疗,提高治疗效率
  • 全彩触摸屏界面:操作简单直观,用户友好
  • 交互式SEMG生物反馈:提供实时反馈,最大化患者治疗效果
  • 安全有效:通过智能算法确保治疗过程安全可控
  • 加快恢复时间:帮助患者获得持续改善和长期效果

技术参数

产品型号 PZ-2522
注册证号 粤械注准20232092189
治疗通道 双通道
屏幕类型 全彩触摸屏
技术类型 神经肌肉电刺激(NMES)
反馈系统 交互式SEMG生物反馈

临床应用

品智吞咽障碍治疗仪PZ-2522专为治疗吞咽困难而设计,通过神经肌肉电刺激技术,为患者提供安全、有效、便捷的治疗方式。设备适用于各类吞咽功能障碍患者,帮助恢复吞咽功能,改善生活质量。

常见问题解答

通过神经肌肉电刺激技术,对吞咽相关肌肉群进行电刺激,增强肌肉力量,促进大脑皮质重组,配合吞咽训练练习,达到改善吞咽功能的效果。

每次治疗时间根据患者具体情况而定,通常由医生或语言治疗专家评估后制定个性化治疗方案,治疗过程中会逐渐增加刺激强度至合适的肌肉收缩水平。

交互式SEMG生物反馈系统能够实时监测肌肉活动状态,为治疗师和患者提供可视化的治疗反馈,有助于调整治疗方案,最大化治疗效果。

科室应用建议:

  • 康复科: 主要用于脑卒中、脑外伤后、头颈部肿瘤术后等患者的系统化、长期性吞咽功能康复。建议配置在康复治疗大厅或专门的吞咽治疗室,由康复治疗师主导,结合言语训练、摄食训练等进行综合治疗。重点在于利用其SEMG生物反馈功能,让患者直观参与康复过程,提升训练依从性。
  • 神经内科: 更侧重于神经系统疾病(如帕金森病、运动神经元病早期、多发性硬化等)导致的吞咽障碍的早期干预和功能维持。建议在病房或门诊治疗室使用,由神经内科医生或专科护士操作,治疗目标更侧重于延缓肌肉萎缩、维持现有吞咽功能。操作上需特别注意患者的基础疾病状况,调整刺激参数。

操作避坑提示: 神经内科患者可能伴随更多感觉异常或认知障碍,初始刺激强度应更保守,并加强治疗中的观察与沟通。康复科则需注意治疗仪与其它康复手段(如冰刺激、门德尔松手法等)的序贯与配合时机。

维护保养指南:

  • 电极片清洁: 每次使用后,务必用沾有75%医用酒精的软布轻轻擦拭电极片接触面,以清除皮肤油脂和导电凝胶残留,待其完全干燥后再收纳。严禁浸泡或使用腐蚀性清洁剂。若电极片粘性下降或出现破损,应及时更换,以保证导电效果和避免皮肤刺激。
  • 主机与线缆保养: 主机表面清洁使用干燥或略潮湿的软布擦拭即可,避免任何液体流入散热孔或接口。连接线缆应避免过度弯折、拉扯或缠绕过紧,收纳时建议使用“8”字形盘绕法。定期检查线缆及接口是否有松动、破损。
  • 存储环境: 设备应存放于干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中,远离高温、潮湿(如浴室)及强烈电磁干扰源。

操作避坑提示: 绝对禁止在电极片未完全干燥或患者皮肤潮湿的情况下进行治疗,这可能导致电流分布不均或灼伤风险。治疗前后检查电极片与皮肤是否贴合平整,避免边缘翘起导致电流集中。长期不使用时,建议取出电池(如为电池供电型号)或断开电源。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【品智吞咽障碍治疗仪PZ-2522】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【品智吞咽障碍治疗仪PZ-2522】的最新底价,请致电 021-58182007

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