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普门空气波压力治疗系统AirPro-800

注册证号:粤械注准20172091773
产品编号:
NO.4469
所属分类:
中医理疗与疼痛康复设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

普门空气波压力治疗系统AirPro-800


核心优势

  • 自动血液回盈侦测技术,实时监测患者血液回流情况
  • 个性化治疗方案,自动调整治疗参数
  • 无线联网功能,实现远程监控和管理
  • 适配工作站,提供便捷操作界面
  • 内置电池和超长待机,便携持久使用

技术参数

产品型号 AirPro-800
注册证号 粤械注准20172091773
治疗模式 多种波压力模式、频率和时间可调
联网功能 无线联网,支持远程监控
电源配置 内置电池,超长待机

临床应用

  • 脑血管意外、脑外伤、脑手术后肢体功能障碍治疗
  • 脊髓病变引起的肢体功能障碍治疗
  • 外周非栓塞性脉管炎治疗
  • 预防静脉血栓形成
  • 减轻肢体水肿

常见问题解答

通过空气波压力治疗技术,采用多腔体气囊顺序充放气,形成波浪式压力,促进肢体血液循环,预防血栓形成,减轻水肿症状。

是的,设备内置电池并具备超长待机功能,支持移动使用,减少对固定电源的依赖,方便在不同治疗场景中使用。

设备具备自动血液回盈侦测功能,能够实时监测患者血液回流情况,自动调整治疗参数,确保治疗过程的安全性和有效性。

在骨科术后(如关节置换、骨折内固定术后)应用AirPro-800时,为避免影响手术切口愈合,参数设置需格外谨慎:

  • 压力模式选择:术后早期(通常1-2周内)建议选择“梯度模式”而非“均匀模式”,压力从肢体远端向近端递减,有利于静脉回流同时避免近端伤口受压。
  • 压力值设定:初始治疗压力应设置为较低档位(如30-45mmHg),并密切观察患者反应。严禁在手术切口正上方或血肿区域直接施加高压。
  • 治疗区域规避:使用分段式气囊时,应调整气囊位置,使切口区域处于两个气囊的连接处(即无压力区),或使用专用防护垫进行隔离。
  • 关键观察点:治疗过程中需观察切口有无渗血、肿胀加剧或疼痛异常。如出现上述情况,应立即暂停治疗并通知主治医师。设备自带的“自动血液回盈侦测”功能可辅助安全监控,但不能替代临床观察。

建议首次治疗由康复师或护士在医生指导下进行,并记录个体化的安全参数方案。

对于长期卧床、DVT高风险患者(如ICU、神经内科、老年科患者),使用AirPro-800进行物理预防,规范的疗程和频率至关重要:

  • 治疗频率与时长:根据《中国血栓性疾病防治指南》及临床实践,推荐每日使用2-3次,每次单次治疗时长设置为30-60分钟。过于频繁或单次时间过长可能导致患者不耐受或皮肤损伤。
  • 模式与压力选择:预防性治疗建议选择“循环模式”,压力设置为中低强度(如40-60mmHg),以患者感到舒适、无压迫性疼痛为宜。可开启“间歇充气”功能,模拟肌肉泵的节律性收缩。
  • 治疗部位与顺序:应优先对双下肢进行序贯治疗。若患者情况允许,可增加上肢治疗以促进全身循环。治疗间隙应检查患者皮肤状况,尤其是骨隆突处。
  • 设备维护要点:用于长期卧床患者时,气囊衬套会频繁接触皮肤,必须每日使用后使用医用消毒湿巾清洁气囊表面,并定期拆卸衬套彻底清洗消毒,防止交叉感染。主机过滤网应每月检查清洁,确保散热和气压系统稳定运行。

请注意,该设备为物理预防手段,对于极高危患者,需结合药物预防并遵医嘱执行。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【普门空气波压力治疗系统AirPro-800】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【普门空气波压力治疗系统AirPro-800】的最新底价,请致电 021-58182007

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