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普门间歇脉冲加压抗栓系统VP-8000

注册证号:渝械注准20222090156
产品编号:
NO.4471
所属分类:
中医理疗与疼痛康复设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

普门间歇脉冲加压抗栓系统VP-8000


核心优势

  • 一机两用设计,同时满足上肢和下肢治疗需求
  • 零秒级快速充气模式,提升治疗效果
  • 双翼气囊设计,确保治疗区域均匀覆盖
  • 智能联网功能,支持远程监控和管理
  • 全真彩触摸屏,操作界面直观简洁
  • 强续航电池,保障长时间稳定工作

技术参数

项目 参数
产品型号 VP-8000
治疗部位 上肢/下肢
充气模式 零秒级快速充气
气囊类型 双翼气囊
显示屏 全真彩触摸屏
联网功能 智能联网
电源类型 强续航电池

临床应用

  • 预防深静脉血栓形成
  • 消除肢体水肿
  • 促进血液回流
  • 改善肢体组织缺血状态
  • 改善肢体血液循环

常见问题解答

适用于需要预防深静脉血栓、消除肢体水肿、改善血液循环的患者,特别是术后卧床、肢体活动受限的患者群体。

治疗时长可根据患者具体情况灵活设置,设备配备强续航电池,可支持长时间连续治疗需求。

双翼气囊设计能够更好地覆盖治疗区域,确保压力均匀分布,提供舒适紧贴的治疗体验,适应不同患者的治疗需求。

答:针对骨科术后患者,压力参数的设置需根据手术部位和患者耐受度进行个体化调整,这是避免压力不当导致不适或影响伤口愈合的关键。

  • 下肢关节置换术(髋/膝):建议起始压力设置为较低档位(如40-50mmHg),治疗模式选择“梯度模式”,从远端向近端序贯加压。术后初期患者疼痛敏感,应密切观察肢体末梢血运及患者反馈,24-48小时后可根据耐受情况逐步调整至标准治疗压力(通常60-80mmHg)。
  • 下肢骨折内固定术后:若患肢肿胀明显,可使用“水肿模式”,该模式压力较高、维持时间较长,能有效促进静脉回流。但需注意,压力施加部位应避开内固定物突出体表或伤口区域,必要时可使用衬垫保护。对于伴有外周动脉疾病的老年患者,压力需酌情降低。
  • 脊柱或上肢手术后:虽然主要预防部位在下肢,但患者长期卧床,下肢DVT风险依然存在。此时可采用“标准预防模式”,压力设置为中等强度(如50-60mmHg),并确保气囊套筒穿戴平整,无褶皱,以免产生局部高压点。

操作避坑提示:切勿对所有患者使用统一的“高压力”设置。每次治疗前应进行简单的动脉血供评估(如触摸足背动脉),若搏动微弱或患者主诉肢体麻木、疼痛加剧,应立即暂停治疗并重新评估参数。建议科室制定标准化的参数设置流程与评估记录表。

答:建立规范的预防性维护(PM)计划是保障设备疗效、延长使用寿命和确保治疗安全的核心。建议采用三级维护体系:

  1. 日常使用点检(由临床科室完成):每次使用前后,护士需检查主机外观有无破损,屏幕显示是否正常;检查所有气囊套筒及连接管路有无漏气、开裂或老化;用75%酒精擦拭设备表面及套筒内衬。发现任何异常应立即停用并报修。
  2. 月度性能检测(由设备科或厂家工程师完成):
    • 压力精度校准:使用经计量认证的压力测试仪连接设备,检测各通道在不同设定压力值(如30、60、90mmHg)下的实际输出压力,误差应控制在±5mmHg以内。
    • 时序与模式验证:运行各治疗模式(梯度、标准、水肿等),用秒表核对加压、保压、泄压各阶段时间是否符合设备规格。
    • 电池续航测试:在满电状态下运行标准模式,记录持续工作时间,确保不低于标称值的80%。
  3. 年度深度保养与安全检测(建议由厂家授权工程师完成):除月度检测项目外,还需进行内部气路清洁、电路安全检查、软件升级以及所有易损件(如过滤网、密封圈)的评估与更换。检测后应出具正式报告并粘贴设备状态标识。

维护保养核心:重点监控压力输出精度气囊密封性。压力失准会直接影响治疗效果甚至带来风险;气囊微漏则导致压力不足,使治疗无效。建议为每台设备建立独立的“健康档案”,记录所有维护、检测及维修历史。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【普门间歇脉冲加压抗栓系统VP-8000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【普门间歇脉冲加压抗栓系统VP-8000】的最新底价,请致电 021-58182007

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