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空气波压力治疗系统AirPro-100

注册证号:粤械注准20172091773
产品编号:
NO.4635
所属分类:
中医理疗与疼痛康复设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

空气波压力治疗系统AirPro-100


核心优势

  • 采用先进空气波压力技术,精准控制治疗压力
  • 智能化操作界面,治疗参数一键设定
  • 多重安全保护机制,确保治疗安全可靠
  • 便携式设计,适用于多种医疗场景

技术参数

产品型号 AirPro-100
注册证号 粤械注准20172091773
压力范围 0-200mmHg
治疗模式 多种预设治疗程序
工作电压 AC 220V/50Hz

临床应用

  • 脑血管意外、脑外伤、脑手术后肢体功能障碍的辅助治疗
  • 脊髓病变引起的肢体功能障碍康复治疗
  • 外周非栓塞性脉管炎的辅助治疗
  • 预防静脉血栓形成
  • 减轻肢体水肿

常见问题解答

适用于脑血管意外、脑外伤、脑手术后、脊髓病变引起的肢体功能障碍患者,以及外周非栓塞性脉管炎患者,同时可用于预防静脉血栓形成和减轻肢体水肿。

治疗前应检查患者皮肤状况,确保无破损或感染;治疗过程中需根据患者耐受度调整压力参数;急性深静脉血栓患者禁用。

定期清洁设备表面,保持通风干燥;检查管路连接是否完好;按照使用说明进行定期校准和维护。

科室应用建议:

  • 康复科(针对脑卒中后偏瘫、脊髓损伤等): 治疗核心在于促进感觉输入与血液循环。建议采用“渐进式”压力模式,起始压力可设定在较低档位(如30-50mmHg),治疗时间从15-20分钟开始,根据患者耐受度逐步增加。重点观察患侧肢体的皮肤颜色、温度及患者主观感觉,避免过度刺激导致痉挛加重。
  • 骨科(针对骨折后、关节置换术后、创伤性水肿): 治疗核心在于消除肿胀、预防深静脉血栓。建议在术后早期(如24-48小时后,经医生评估)使用。压力可设定在中等档位(如50-80mmHg),采用“均匀”或“梯度”模式,从远端向近端序贯加压。治疗时需确保患肢在设备中的摆放位置符合术后要求,避免影响固定或切口。

操作避坑: 绝对禁止对未确诊的急性肢体肿胀、疑似急性深静脉血栓(DVT)患者使用。在骨科应用中,若肢体有外固定支架、钢针或伤口引流管,需调整套筒位置或使用防护垫,避免直接压迫。参数调整务必遵循“从低到高,循序渐进”原则,首次治疗必须有医护人员在场评估反应。

维护保养专业指南:

  • 日常清洁: 每次使用后,应立即用柔软的湿布蘸取中性清洁剂擦拭套筒内外表面,去除汗液和污渍。切勿将套筒完全浸入水中或使用酒精、漂白剂等腐蚀性溶剂清洗,以免损伤气囊材质和粘合部位。
  • 定期消毒: 为防止交叉感染,建议每周或在不同患者之间使用时进行消毒。可使用医院认可的、适用于橡胶/塑料材质的低浓度含氯消毒液(按说明书稀释)或季铵盐类消毒湿巾进行表面擦拭,作用规定时间后再用清水湿布擦净并彻底晾干。
  • 检查与存放: 每次清洁时检查套筒气囊有无漏气、连接管有无裂纹。存放前务必确保套筒内外完全干燥,可平铺或悬挂于阴凉通风处,避免折叠、挤压或靠近热源。长期不用时,建议将套筒内空气略微充起,防止气囊粘连。

操作避坑: 严禁使用紫外线灯直接近距离照射套筒进行消毒,强烈的紫外线会加速橡胶/塑料老化、变脆。连接主机进行充气测试时,如发现压力无法维持或上升异常缓慢,应立即停止使用并检查套筒及管路是否漏气,联系专业人员维修,不可带病运行。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【空气波压力治疗系统AirPro-100】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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