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美国吞咽障碍治疗仪Vitalstim5900

注册证号:2016362764
产品编号:
NO.4684
所属分类:
中医理疗与疼痛康复设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国吞咽障碍治疗仪Vitalstim5900


核心优势

采用NMES神经肌肉电刺激技术,通过800多例临床验证的专业治疗模式。双通道输出设计,可分别调节刺激强度。通过美国FDA和中国SFDA双重认证,治疗安全可靠,不会引起喉部痉挛或心血管系统改变。便携式设计,重量仅1.5kg,适合医院及家庭使用。

技术参数

电路设计双重强度电位计,0-25mA峰值电流输出
输出设置双频道输出,可分别设置强度
输出波形AC模式,矩形对称双相位零直流净值
脉冲比率固定值300us
电流连续电流调节0-4000欧姆
电压患者电压 ≤100V
输出保护任何单一组件具有短路保护
脉冲负荷正常启动8u库仑
时间单位工作频率为3.58MHz晶振控制
电源两节AA(1.5V)碱性电池供电
重量小于1.5kg
校准无须校准
认证通过美国FDA认证和中国SFDA认证

临床应用

适用于脑卒中、脑损伤、神经退行性疾病(如帕金森病、阿尔茨海默症)、多发性硬化、重症肌无力、头颈部肿瘤放疗后等多种原因引起的吞咽障碍。广泛应用于吞咽治疗科、康复科、神经内科、肿瘤科、儿科及老年病科等临床科室。

常见问题解答

VitalStim 5900 作为神经肌肉电刺激治疗设备,其疗效与患者的具体病因和病程阶段密切相关,而非单纯取决于科室。

  • 神经内科应用建议:主要适用于急性期或早期中枢性吞咽障碍患者,如脑卒中、脑外伤急性期。此时应用 VitalStim 5900 的核心目标是早期介入,防止咽部肌肉废用性萎缩,为后续系统康复打下基础。治疗通常作为综合神经治疗的一部分。
  • 康复科/康复医学科应用建议:这是该设备最主要的应用场景。适用于从急性期后到恢复期、后遗症期的各类吞咽障碍患者。康复科能提供“电刺激+手法治疗(如门德尔松手法)+摄食训练”的综合康复方案,VitalStim 在此是核心治疗工具之一,用于重塑吞咽反射,加强肌力与协调性,效果评估更为系统化。
  • 操作避坑要点:关键在于精准评估

综上,对于系统性的功能重建,康复科的综合治疗模式通常能获得更显著和持久的效果。建议建立神经内科与康复科的早期转诊与联合诊疗机制。

遇到治疗效果平台期或下降,通常并非设备故障,更多源于治疗方案、患者适应性或设备维护问题。请从以下方面排查:

  • 治疗参数与方案固化(最常见原因)
    • 避坑建议:肌肉会产生适应性。长期使用固定频率、波形和电极位置,疗效必然减退。治疗师应每2-4周重新评估患者,根据恢复阶段调整参数(如从感觉刺激模式转为运动刺激模式,改变波宽、频率),并变换电极粘贴组合方案,以刺激不同肌群。
  • 设备输出效能下降(维护保养重点)
    • 电极片维护:重复使用的电极片导电凝胶会干涸、老化,导致电阻增大,有效电流输出不足。务必定期更换原厂或高品质电极片,切勿过度使用。使用后清洁皮肤油脂,保证粘贴面清洁。
    • 主机与导线检测:定期检查导线是否有内部断裂(表现为时断时续的刺激感)。使用设备自带的“阻抗检测”功能,在连接电极片后查看阻抗值,若异常偏高(如持续>200Ω),则提示电极片、导线或皮肤接触有问题。
    • 电池维护:如为便携式,长期不使用时,应每3个月进行一次完整的充放电循环,防止电池性能衰减影响输出稳定性。
  • 患者病情变化或合并其他问题:如患者出现新的神经系统事件,或合并呼吸道感染、乏力等,都会影响疗效。需重新进行医学评估。

标准维护流程建议:每日治疗前后检查导线与接口;每周用酒精棉清洁设备表面及导线;每季度进行一次全面的设备自检与输出校准(参照操作手册);建立电极片更换与耗材管理记录。

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国吞咽障碍治疗仪Vitalstim5900】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国吞咽障碍治疗仪Vitalstim5900】的最新底价,请致电 021-58182007

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