专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

体外冲击波治疗仪ShockMaster 500

注册证号:豫械注准20152260120
产品编号:
NO.4877
所属分类:
中医理疗与疼痛康复设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
体外冲击波治疗仪ShockMaster 500 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.4877,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

体外冲击波治疗仪ShockMaster 500


核心优势

  • 比利时原装进口,品质保证
  • 专业级康复医学设备,适用于多种康复场景
  • 先进的冲击波技术,精准治疗骨关节损伤
  • 操作简便,治疗效率高

技术参数

产品型号 ShockMaster 500
品牌 Gymna
产地 比利时
分类 康复医学
产品系列 物理治疗&其他
注册证号 豫械注准20152260120

临床应用

  • 医疗康复:骨关节损伤康复治疗
  • 体育康复:运动员运动损伤恢复
  • 运动康复:各类运动相关损伤治疗
  • 慢性疼痛管理
  • 软组织损伤修复

常见问题解答

该设备主要适用于骨关节损伤、软组织损伤、慢性疼痛等康复治疗,特别适合运动损伤和骨科康复领域。

单次治疗时间通常在15-30分钟,具体时长需根据患者情况和治疗部位确定,建议遵循专业医师的指导。

ShockMaster 500拥有完整的医疗器械注册认证,采用先进的冲击波技术,在专业医师操作下具有很高的安全性。

科室应用建议:ShockMaster 500 在疼痛科与康复科的应用侧重点不同。疼痛科更侧重于慢性疼痛的快速镇痛和炎症消除,如足底筋膜炎、肩周炎等,治疗时通常采用较高频率和中等能量,以刺激局部血液循环和镇痛。康复科则更关注功能恢复,如骨折延迟愈合、肌肉韧带损伤后的修复,治疗参数偏向于较低频率和聚焦式能量,以促进组织再生和细胞活化。

操作避坑指南:关键区别在于治疗目标。疼痛科治疗需避开重要的神经血管束,以“面”状扫描为主;而康复科针对具体病灶点(如骨不连部位)时,需精确定位并进行“点”状聚焦治疗。切勿混淆两种模式,错误的高能量聚焦于疼痛敏感点可能加重急性期炎症反应。

维护保养提示:由于两科室使用频次和模式不同,建议科室独立记录设备使用日志。康复科常用于骨组织,治疗头损耗相对较大,需按规程检查治疗头耦合剂密封性及探头表面完整性,并定期进行能量输出校准。

维护保养核心:为确保 ShockMaster 500 长期输出稳定的治疗能量,保障患者疗效,制定年度预防性维护计划至关重要。这不仅是设备管理要求,更是医疗质量控制的体现。

操作避坑指南:许多科室仅进行日常清洁而忽略深度校准,是常见误区。必须避免仅凭操作手感判断能量是否充足。冲击波的能量衰减不易被直观感知,但会直接影响深层组织的治疗效果,尤其是对骨折愈合等需要恒定能量的适应症。

年度维护计划建议:

  • 季度检查:由操作技师完成。检查治疗头外观有无破损,测试所有按键、旋钮功能,清洁设备内部过滤网。
  • 半年度校准:联系厂家工程师或授权服务商。使用专用检测水槽和传感器,对设备的输出能量、焦点压力及定位精度进行物理校准和软件验证,确保参数与屏幕显示一致。
  • 年度深度保养:由专业工程师执行。包括内部电路检测、高压发生器性能评估、更换老化管路或密封件,并生成正式的《设备性能检测报告》归档。建议将此保养安排在科室使用淡季进行。
建立维护档案,记录每次保养内容及校准数据,是应对医疗质量评审和保障治疗连续性的关键。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【体外冲击波治疗仪ShockMaster 500】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【体外冲击波治疗仪ShockMaster 500】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询