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仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

体外冲击波治疗仪ShockMaster 500

体外冲击波治疗仪ShockMaster 500可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:豫械注准20152260120
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索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.4877,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.4877
所属分类:
中医理疗与疼痛康复设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

体外冲击波治疗仪ShockMaster 500参数与采购资料

Product Details & Specification

体外冲击波治疗仪ShockMaster 500


核心优势

  • 比利时原装进口,品质保证
  • 专业级康复医学设备,适用于多种康复场景
  • 先进的冲击波技术,精准治疗骨关节损伤
  • 操作简便,治疗效率高

技术参数

产品型号 ShockMaster 500
品牌 Gymna
产地 比利时
分类 康复医学
产品系列 物理治疗&其他
注册证号 豫械注准20152260120

临床应用

  • 医疗康复:骨关节损伤康复治疗
  • 体育康复:运动员运动损伤恢复
  • 运动康复:各类运动相关损伤治疗
  • 慢性疼痛管理
  • 软组织损伤修复

选配冲击波设备前留意这几点

康复科和运动医学中心在挑体外冲击波治疗仪时,往往更看重设备的能量输出稳定性和操作顺手程度。ShockMaster 500 是比利时 Gymna 原装进口机型,在国内拿的是豫械注准20152260120,属于比较成熟的物理治疗系列。

日常采购沟通时,建议先确认科室主要想解决的是骨关节损伤还是软组织问题,再核对设备标配的治疗探头数量,避免后期补配件拉高预算。

  • 核实注册证号豫械注准20152260120是否在有效期内
  • 提前确认标配探头种类和数量,按科室常见损伤类型匹配
  • 了解进口清关和售后响应流程,确保后期维护不卡顿

常见问题解答

该设备主要适用于骨关节损伤、软组织损伤、慢性疼痛等康复治疗,特别适合运动损伤和骨科康复领域。

单次治疗时间通常在15-30分钟,具体时长需根据患者情况和治疗部位确定,建议遵循专业医师的指导。

ShockMaster 500拥有完整的医疗器械注册认证,采用先进的冲击波技术,在专业医师操作下具有很高的安全性。

科室应用建议:ShockMaster 500 在疼痛科与康复科的应用侧重点不同。疼痛科更侧重于慢性疼痛的快速镇痛和炎症消除,如足底筋膜炎、肩周炎等,治疗时通常采用较高频率和中等能量,以刺激局部血液循环和镇痛。康复科则更关注功能恢复,如骨折延迟愈合、肌肉韧带损伤后的修复,治疗参数偏向于较低频率和聚焦式能量,以促进组织再生和细胞活化。

操作避坑指南:关键区别在于治疗目标。疼痛科治疗需避开重要的神经血管束,以“面”状扫描为主;而康复科针对具体病灶点(如骨不连部位)时,需精确定位并进行“点”状聚焦治疗。切勿混淆两种模式,错误的高能量聚焦于疼痛敏感点可能加重急性期炎症反应。

维护保养提示:由于两科室使用频次和模式不同,建议科室独立记录设备使用日志。康复科常用于骨组织,治疗头损耗相对较大,需按规程检查治疗头耦合剂密封性及探头表面完整性,并定期进行能量输出校准。

维护保养核心:为确保 ShockMaster 500 长期输出稳定的治疗能量,保障患者疗效,制定年度预防性维护计划至关重要。这不仅是设备管理要求,更是医疗质量控制的体现。

操作避坑指南:许多科室仅进行日常清洁而忽略深度校准,是常见误区。必须避免仅凭操作手感判断能量是否充足。冲击波的能量衰减不易被直观感知,但会直接影响深层组织的治疗效果,尤其是对骨折愈合等需要恒定能量的适应症。

年度维护计划建议:

  • 季度检查:由操作技师完成。检查治疗头外观有无破损,测试所有按键、旋钮功能,清洁设备内部过滤网。
  • 半年度校准:联系厂家工程师或授权服务商。使用专用检测水槽和传感器,对设备的输出能量、焦点压力及定位精度进行物理校准和软件验证,确保参数与屏幕显示一致。
  • 年度深度保养:由专业工程师执行。包括内部电路检测、高压发生器性能评估、更换老化管路或密封件,并生成正式的《设备性能检测报告》归档。建议将此保养安排在科室使用淡季进行。
建立维护档案,记录每次保养内容及校准数据,是应对医疗质量评审和保障治疗连续性的关键。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【体外冲击波治疗仪ShockMaster 500】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【体外冲击波治疗仪ShockMaster 500】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【体外冲击波治疗仪ShockMaster 500】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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