专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

飞秒外科激光治疗仪LDV型

注册证号:更新中
产品编号:
NO.4916
所属分类:
中医理疗与疼痛康复设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
飞秒外科激光治疗仪LDV型 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.4916,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

飞秒外科激光治疗仪LDV型


核心优势

  • 小光斑、低能量技术:最大限度减少对周围组织影响,切削面气泡产生极少
  • 即时气泡消散:掀瓣后气泡立即消失,无需等待即可进入准分子手术程序
  • 无组织连接残留:角膜瓣轻松掀起,手术操作更顺畅
  • 超光滑切削面:角膜瓣及角膜基质表面光滑,术后修复快速,视功能恢复良好
  • 稳定眼位固定:有效防止吸引丢失及其他意外情况
  • 高度兼容性:适配任何准分子激光设备,无需转换手术床位

技术参数

参数项目 规格说明
产品型号 LDV型
激光类型 飞秒激光
光斑特性 小光斑、低能量
激光光源寿命 >100000次
设备移动性 可移动设计,支持手术室间移动及车载运输
高度调节 基础装置可调节高度,适配任何准分子激光模型
负压系统 电脑控制,配备多种吸引环和垫片

临床应用

  • 准分子激光手术角膜瓣制作
  • 板层角膜移植手术
  • 角膜基质环植入手术
  • 各类角膜瓣切削手术

常见问题解答

是的,LDV型飞秒激光设计具有高度兼容性,可以适配任何品牌的准分子激光设备,患者仅需躺在准分子手术台上即可完成手术,无需转换床位。

激光光源具有超长使用寿命,预计可使用超过10万次,确保设备长期稳定运行,降低维护成本。

采用无菌包装的抛弃型耗材,既满足双眼手术需求,又能有效避免医源性感染的发生,确保手术安全。

LDV型飞秒激光治疗仪在设计之初就充分考虑了手术流程的优化。其核心协同逻辑是“数据先行,物理分离”。

操作建议:首先,使用LDV型完成角膜瓣制作后,系统会生成包含所有关键参数(如瓣厚、直径、蒂位置等)的电子报告。操作医师应在准分子激光设备上手动或通过数据接口导入这些参数,进行精准核对与设置,这是确保术后视觉质量的关键步骤。

避坑指南:切勿在未进行参数核对的情况下直接进行准分子激光切削。虽然设备物理兼容,但不同品牌准分子设备的算法和对接口径可能存在细微差异。建议科室建立标准的“双设备参数核查流程”,由两名医护人员分别核对LDV输出报告与准分子设备输入设置,以杜绝人为差错,实现真正安全、高效的手术协同。

维持LDV型飞秒激光治疗仪的长期稳定性和切割精度,依赖于规范化的分级维护体系。

日常维护(每日/每次术前):核心是光学系统清洁。必须使用指定的、无屑超细纤维布和专用光学清洁剂,按照SOP轻柔擦拭患者接触界面(如角膜吸引环)及外部光学镜罩。严禁使用酒精或其他非指定溶剂,以免腐蚀镀膜。同时,需进行设备自检程序,确认能量输出与真空系统状态正常。

周期性深度保养(建议每季度或每完成一定手术量后):此部分需由经过认证的工程师执行。重点包括:1) 激光能量校准与光束路径校准,确保光斑质量与聚焦精度;2) 机械运动部件(如Z轴导轨)的清洁与润滑,防止微米级运动误差;3) 内部光学元件的污染度检查。建立详细的维护日志,将保养周期与设备实际使用强度、手术量关联,而非单纯依赖时间,是实现预防性维护、避免突发故障的关键。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【飞秒外科激光治疗仪LDV型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【飞秒外科激光治疗仪LDV型】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询