专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

荷兰Enraf吞咽障碍治疗仪Myomed 632 X

注册证号:更新中
产品编号:
NO.5352
所属分类:
中医理疗与疼痛康复设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
荷兰Enraf吞咽障碍治疗仪Myomed 632 X 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.5352,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

荷兰Enraf吞咽障碍治疗仪Myomed 632 X


核心优势

  • 肌电生物反馈电刺激技术,精准定位治疗
  • 实时监测肌电信号,智能触发功能性电刺激
  • 促进神经复苏,加强吞咽肌群运动功能
  • 改善喉部血流,加速吞咽及言语功能恢复
  • 操作简便,疗效即时明显

技术参数

产品型号 Myomed 632 X
治疗原理 肌电生物反馈电刺激
刺激类型 功能性电刺激
信号检测 微弱神经元电流检测
阈值设定 可调节诱发值设定

临床应用

  • 脑卒中后吞咽障碍康复治疗
  • 颅脑外伤导致的吞咽功能障碍
  • 口咽和咽喉肿瘤术后康复
  • 神经麻痹相关吞咽障碍(喉返神经、舌下神经、吞咽神经等)
  • 构音障碍和言语功能障碍
  • 重症肌无力症吞咽困难

常见问题解答

A: 该仪器通过检测患者产生的微弱肌电信号,当信号达到设定阈值时自动释放电刺激,促进功能性肌肉收缩,实现神经肌肉的再学习和功能重建。

A: 治疗过程简单易操作,单次治疗时间根据患者情况而定,治疗后即可观察到进食功能的改善效果。

A: 适用于喉返神经麻痹、失语症、构音障碍、吞咽困难、面神经麻痹等多种神经性吞咽障碍,以及脑卒中、颅脑外伤等引起的吞咽功能障碍。

A: 个性化参数设置是确保疗效和安全的关键。建议康复科治疗师遵循以下步骤:

  1. 评估先行: 首先通过VFSS或FEES等评估工具明确患者吞咽障碍的阶段(口腔期、咽期)和严重程度。
  2. 阈值校准: 对于重度患者(如主动肌电信号微弱),初始阈值应设置较低(通常为基线肌电的10-20%),以“辅助模式”为主,帮助患者启动吞咽动作。对于中度患者,阈值可设为基线肌电的30-50%,鼓励其主动发力。
  3. 刺激强度与模式: 电刺激强度应从感觉阈下开始,逐渐增加至引起可见的、无痛的功能性肌肉收缩为宜。对于咽期启动延迟患者,建议采用“先刺激后吞咽”模式;对于肌肉力量不足者,可采用“同步刺激”模式。
  4. 避坑要点: 严禁在颈部颈动脉窦区域直接进行高强度刺激。参数调整需小幅度、渐进式进行,每次治疗前后记录患者反馈及参数值,便于追踪和优化方案。

A: 精密的肌电生物反馈设备需要规范的维护来确保其长期可靠运行。核心维护保养建议如下:

  1. 电极与线缆管理: 每次使用后,用医用酒精棉片擦拭表面电极,检查线缆有无破损或断裂。避免线缆过度弯折、缠绕,存放时应自然盘绕。这是保证肌电信号采集质量的基础。
  2. 主机清洁与校准: 定期用干燥软布清洁主机表面及屏幕。仪器内置自检程序,建议每月运行一次,检查信号发生模块和检测模块是否工作正常。如发现基线漂移或刺激输出不稳定,应及时联系厂家技术支持进行专业校准。
  3. 电池保养: 若仪器内置电池,应避免完全耗尽电量再充电,也勿长期满电存放。遵循“浅充浅放”原则,以延长电池寿命,保障外出或床边治疗时的供电稳定。
  4. 操作避坑: 严禁在设备连接患者时插拔电极线。治疗环境应远离大型强电磁干扰源(如高频电刀、MRI)。建立科室专用的《设备使用与维护日志》,记录使用人、患者信息、常规自检结果及任何异常情况。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【荷兰Enraf吞咽障碍治疗仪Myomed 632 X】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【荷兰Enraf吞咽障碍治疗仪Myomed 632 X】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询