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长三角G60科创走廊(合肥)医疗器械创新发展大会圆满举行

作者:颂柯资讯部 发布时间:2026-04-26 阅读量:

颂柯行业观察:2026年4月22日,合肥成功举办“协同创新·平台赋能——长三角G60科创走廊(合肥)医疗器械创新发展大会”。此次大会汇聚了安徽省医疗器械行业协会、合肥市及肥西县相关部门负责人,围绕产业协同、资源共享与平台赋能展开深度探讨。大会不仅标志着长三角医疗器械产业进入更高层次的创新协同阶段,也为区域内的集成服务商和代理商提供了新的政策红利和检测支撑。作为国内外知名品牌的代理商,颂柯医疗正凭借其供应链优势,积极把握这一平台红利,助力终端用户实现合规、快速的产品落地。

大会概览

本次大会在G60联席办指导下,由肥西县人民政府、安徽省医疗器械行业协会主办,旨在通过“一廊九城”协同机制,强化上海龙头带动作用,依托合肥综合性国家科学中心及肥西“合肥药谷”产业基础,构建“研发在上海、转化在合肥”的医疗器械创新格局。

重要致辞与协同机制

G60联席办科创组组长在致辞中指出:

“要发挥G60科创走廊‘一廊九城’协同机制优势,依托上海创新资源,强化合肥产业承载能力,推动技术攻关、市场准入、监管互认等方面的深度合作,共同打造具有全球影响力的医疗器械创新高地。”

安徽省医疗器械行业协会会长则强调,行业协会将继续发挥桥梁作用,搭建产学研用协同平台,帮助企业快速融入区域创新网络。

公共检验检测平台揭牌

大会现场举行了公共检验检测平台揭牌仪式。该平台已通过CMA、CNAS双项认证,能够为长三角地区医疗器械企业提供全链条、专业化的检验检测服务,填补区域高端检测资源空白,显著降低企业检测成本,加速创新产品上市。

  • 提供从原材料验证到成品全流程检测;
  • 支持国内及国际标准的检测报告;
  • 实现“一站式”报告出具,帮助企业快速进入采购目录。

政策解读与合规扶持

安徽省药监局在专题报告中围绕注册审批、监管合规、创新产品扶持等关键政策进行详细解读:

“在新的监管框架下,企业应重点关注产品技术文档的完整性、临床试验数据的合规性以及上市后不良事件的快速报告机制,以实现‘合规高效’的产业化目标。”

通过政策红利,企业可以:

  • 缩短注册审批时间;
  • 获得创新产品专项补贴;
  • 享受跨地区监管互认带来的市场准入便利。

代理商与集成服务商的角色

面对产业协同创新的大潮,像颂柯医疗这样的专业设备集成与代理服务商,能够利用公共检验检测平台的资源,快速完成产品的合规验证与技术适配。与此同时,凭借对多品牌临床方案的深入了解,颂柯医疗还能为院方提供客观、专业的选型建议,帮助其在集采趋势下实现设备性价比最优化。

大会意义与展望

本次大会成功搭建了“研发—转化—检测—监管”全链条创新平台,为长三角地区医疗器械企业注入了新的动能。未来,随着平台功能的逐步完善和政策协同的深化,区域内企业将更快实现技术创新与产业化落地,提升整体竞争力。 颂柯医疗将继续发挥供应链与技术服务优势,携手行业伙伴,共同推动长三角医疗器械产业向全球价值链高端迈进。

关于颂柯:
上海颂柯医疗器械有限公司,专注医疗设备供应链服务与知名品牌代理,为您提供中立、客观的设备选型与合规采购方案。主营多参数监护仪、彩色超声诊断系统、高端手术床等临床核心设备。业务咨询热线:021-58182007
医疗采购特别提示

本文所述医疗器械及设备配置方案仅供医疗机构与持证经销商参考。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械经营监督管理办法》,采购二类、三类医疗器械需确认供应商具备《医疗器械经营许可证》及所售产品的《医疗器械注册证》(含准字号/备字号)。

所有诊疗行为请遵医嘱,设备操作需经原厂培训并取得相应资质。

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