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微创医用血管造影X射线机Soul-Man

注册证号:国械注准20213060850
产品编号:
NO.14207
所属分类:
超声影像设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

微创医用血管造影X射线机Soul-Man


核心优势

  • 先进的X射线成像技术,提供高分辨率血管图像
  • 非晶硅平板探测器和碘化铯闪烁体材料,提升图像对比度和细节表现
  • 人性化操作界面,控制台和显示器布局合理
  • 严格遵循医疗设备安全标准,确保设备安全可靠
  • 快速响应的图像采集及处理系统,保障手术流畅性

技术参数

组件名称 型号规格
高压发生器 Polydoros A100 Plus
X射线管组件 MEGALIX Cat Plus 125/40/90-125GW
平板探测器 非晶硅,碘化铯
机架类型 落地式C形臂机架
注册证号 国械注准20213060850

临床应用

  • 血管造影检查
  • 介入手术支持
  • X射线透视、摄影
  • 数字减影血管成像
  • 数字体层图像采集

常见问题解答

系统能够提供高质量的X射线透视、摄影、数字减影血管成像和数字体层图像,满足血管造影检查和介入手术的各种成像需求。

采用先进的X射线成像技术,结合非晶硅平板探测器和碘化铯闪烁体材料,显著提升图像的对比度和细节表现,确保血管结构清晰可见。

系统严格遵循医疗设备安全标准,配备有效的冷却装置,确保设备长时间稳定工作,减少因过热导致的设备故障,保障手术安全。

神经介入科室建议: 重点配置高帧率(如15fps以上)的DSA模式和3D旋转血管成像功能。这有助于清晰捕捉颅内血流动力学变化和复杂动脉瘤的立体结构。建议将C臂的头尾倾角范围设置得更大,以适应经股动脉入路行脑血管造影时对颅底等特殊角度的投照需求。操作中,应优先使用低剂量脉冲透视模式,并利用路图(Roadmap)功能辅助超选,以保护患者和术者免受不必要的辐射。

心脏介入科室建议: 核心在于优化心脏冠脉成像。建议预设针对左、右冠状动脉及桥血管的专用造影程序,并启用心脏运动伪影校正算法。设备应配备大尺寸平板探测器,以满足心脏整体成像的视野需求。在操作中,为减少呼吸运动伪影,务必训练患者在曝光时短暂屏气。对于经桡动脉入路已成为主流的现状,需注意调整C臂与手术床的相对位置,确保术者操作空间与图像采集互不干扰。

影响图像质量的误区:

  • 忽视校准: 未定期进行自动亮度控制(ABC)校准和平板探测器均匀性校准,导致图像亮度不稳定或出现伪影。
  • 患者体位与准直器使用不当: 未将病灶置于视野中心,或未使用准直器严格限制照射野,造成散射增加、图像对比度下降。
  • 参数选择“一刀切”: 对所有部位和体型的患者使用相同的曝光参数,未根据实际情况(如肥胖患者)调整kV、mA,导致图像穿透不足或噪声过大。

影响设备寿命的误区:

  • 频繁急停急启: 手术间隔短时,为省事不关闭X射线系统,或频繁开关高压,加剧X射线管和高压发生器的损耗。
  • C臂运动后立即曝光: C臂或机架在较大范围运动后存在微小惯性振动,立即曝光可能导致图像模糊。应等待1-2秒系统完全稳定后再曝光。
  • 忽视日常清洁与散热: 未定期清洁设备通风滤网,导致散热效率下降,影响球管冷却效果,长期会缩短核心部件寿命。手术结束后,应让设备冷却系统继续运行至少10分钟再关闭总电源。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【微创医用血管造影X射线机Soul-Man】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【微创医用血管造影X射线机Soul-Man】的最新底价,请致电 021-58182007

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