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驼人一次性使用肛肠吻合器TRGW-32

注册证号:豫械注准20202020534
产品编号:
NO.16136
所属分类:
检验分析仪器
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

驼人一次性使用肛肠吻合器TRGW-32


核心优势

  • 合理的吻合钉密度设计,有效降低术后渗血风险
  • 采用进口钛丝材料,提供更高的强度和拉伸度
  • 整体成型钉砧设计,确保吻合钉成型完整
  • 较大的钉仓空间,便于手术操作

技术参数

产品型号 TRGW-32
注册证号 豫械注准20202020534
产品类型 一次性使用肛肠吻合器
适用组织 直肠齿状线上的粘膜及粘膜下组织

临床应用

  • 选择性切除直肠齿状线上的粘膜和粘膜下组织
  • 恢复直肠下段的正常解剖结构
  • 肛肠外科手术中对齿状线上粘膜的选择性切除

常见问题解答

专为肛肠外科设计,适用于医院的肛肠外科手术室。

采用进口钛丝材料,具有更高的强度和拉伸度,确保吻合器的稳定性和耐用性。

请在使用前仔细阅读产品说明书,并在专业医生的指导下使用。

核心优势体现在手术效率、术后恢复及并发症控制上:

  • 手术效率高,创伤小: TRGW-32采用一次性击发设计,能同时完成痔上黏膜的环形切除与吻合,大幅缩短手术时间(通常仅需10-20分钟)。其操作原理(PPH术式)避免了传统手术对肛管皮肤的大面积剥离和创面,显著减少术中出血和组织损伤。
  • 术后疼痛轻,恢复快: 吻合口位于肛管直肠环以上,该区域对痛觉不敏感。因此患者术后肛门疼痛感远轻于传统术式,能更早下床活动,平均住院时间缩短,恢复正常生活和工作更快。
  • 精准吻合,降低风险: 采用进口钛丝材料制成的吻合钉,组织相容性好,闭合牢固,能有效降低术后吻合口出血、狭窄及感染的风险。其设计确保了切除组织的宽度和吻合高度的一致性,避免了因手工操作差异导致的并发症。
  • 应用建议: 尤其适用于Ⅲ、Ⅳ度内痔、反复出血的Ⅱ度内痔以及混合痔(以内痔为主)的患者。术前需通过指诊和肛门镜明确诊断,排除其他肛管疾病。

确保一次性击发成功是手术安全的关键,术前的器械检查与准备至关重要,请遵循以下步骤:

  • 术前开封检查: 在无菌条件下打开包装,首先视觉检查吻合器主体、钉仓、中心杆及击发手柄有无物理损伤、变形或锈蚀。确认保险装置处于锁定(未击发)状态。
  • 空载击发测试(关键步骤):不安装钉仓的情况下,顺时针旋转尾部旋钮,直至中心杆完全缩回,指示窗显示绿色标记。然后按下击发手柄,应听到清晰的“咔嗒”声,且手柄完全闭合。此步骤可检查击发机械结构是否顺畅、完整。
  • 钉仓安装与确认: 测试后,逆时针旋转旋钮使中心杆复位。安装全新钉仓,听到“咔”声表示安装到位。再次顺时针旋转旋钮,检查组织是否能被顺利导入钉仓窗口,并观察指示窗绿色标记出现。
  • 绝对禁止事项:
    • 严禁重复使用或重复击发: 该产品为一次性使用器械,击发后内部结构不可复位,强行重复使用会导致吻合不全、出血甚至器械断裂。
    • 严禁使用过期产品或包装破损产品。
    • 严禁在未解除保险或未正确导入组织的情况下强行击发。
  • 维护须知: 产品为无菌一次性使用,无需维护。未使用产品应储存于阴凉干燥、无腐蚀性气体的环境中。任何异常或击发失败的器械必须立即整体废弃,并更换新器械,切勿尝试修理。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【驼人一次性使用肛肠吻合器TRGW-32】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【驼人一次性使用肛肠吻合器TRGW-32】的最新底价,请致电 021-58182007

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