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康贝诺动态心电血压记录仪CB-1202-C

注册证号:苏械注准20142070640
产品编号:
NO.8256
所属分类:
基础诊察设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

康贝诺动态心电血压记录仪CB-1202-C


核心优势

  • 一体化动态心电血压同步监测,全面评估心血管状态
  • 专业分析软件支持,数据回放分析精准可靠
  • 便携式设计,满足24小时连续监测需求
  • 多型号配置,满足不同临床应用场景

技术参数

型号 主要组成
CB-2301-A、CB-2302-A、CB-2303-A、CB-2304-A、CB-2305-A、CB-2306-A 心电导联线、血压袖带、记录仪和分析软件
CB-1804-B、CB-1805-B、CB-1806-B、CB-1807-B 血压袖带、记录仪和分析软件
CB-1303-C、CB-1304-C、CB-1305-C、CB-1306-C、CB-1307-C、CB-1308-C 心电导联线、记录仪和分析软件
CB-1200-C、CB-1201-C 导联线、记录仪和分析软件
CB-1202-C、CB-1203-C 心电导联座、记录仪、数据回放座、充电器和分析软件

分析软件:CB系列心电血压回顾分析系统PRO版软件,版本9.1.1

临床应用

  • 高血压患者的24小时动态血压监测
  • 心律失常患者的动态心电图监测
  • 心血管疾病患者的综合评估与诊断
  • 药物治疗效果监测与评估
  • 健康体检与心血管疾病筛查

常见问题解答

A: 设备支持24小时连续监测,满足临床对动态心电血压监测的完整周期需求。

A: 主要区别在于配置组合,部分型号包含心电导联线和血压袖带,部分型号仅包含其中一种监测功能,用户可根据具体监测需求选择相应型号。

A: 需要使用配套的CB系列心电血压回顾分析系统PRO版软件(版本9.1.1)进行数据回放和分析。

A: 在不同科室,CB-1202-C的应用侧重点有所区别:

  • 高血压科/全科: 核心在于评估血压负荷与昼夜节律。建议重点关注24小时平均血压、夜间血压下降率(杓型/非杓型/反杓型模式)以及清晨血压骤升现象。通过同步血压与心电数据,可有效鉴别白大衣高血压、隐匿性高血压,并评估降压药物疗效,为调整用药方案(如服药时间、剂量)提供客观依据。
  • 心内科/心律失常专科: 核心在于捕捉症状相关性心律失常。建议设置更灵敏的心律失常事件自动检测阈值,并指导患者在出现心悸、头晕等症状时及时手动触发事件标记。分析时应着重观察心律失常发作时段与血压波动、患者活动状态及主观症状的对应关系,用于诊断不明原因晕厥、评估房颤患者的心室率控制情况,或排查继发于血压剧烈波动的恶性心律失常风险。

因此,在出具报告时,应根据申请科室的关注点,在结论部分进行有针对性的提示与分析建议。

A: 为确保CB-1202-C监测数据的有效性,需避免以下常见操作误区:

  • 血压袖带佩戴不当: 这是最主要的数据误差来源。袖带下缘必须位于肘窝上方2-3厘米,气管(导气管)对准肱动脉位置。袖带过松、过高或过低,都会导致血压测量值严重失真。应确保能插入一根手指的松紧度。
  • 肢体活动干扰: 在血压自动测量期间(设备会发出提示音),务必保持佩戴手臂静止、放松、自然下垂。行走、握手、手臂用力等动作会立即中断测量或产生极高误差值。
  • 电极片/导联线疏忽: 未使用配套的专用电极片,或电极片粘贴部位油脂未清洁干净,会导致基线漂移、干扰大甚至信号脱落。导联线应妥善固定,避免悬空拉扯,以防产生运动伪差。
  • 记录日志缺失: 未按要求填写详细的活动、症状、用药及睡眠时间日志。这使得数据分析时无法将心电血压变化与患者实际状态关联,大幅降低监测的临床诊断价值
  • 设备随意放置: 记录仪主机应置于专用保护袋中,固定于腰带或斜挎,避免剧烈碰撞、跌落,并远离强磁场环境(如MRI室)

规范的佩戴与患者教育是获得高质量动态监测数据的前提。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【康贝诺动态心电血压记录仪CB-1202-C】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【康贝诺动态心电血压记录仪CB-1202-C】的最新底价,请致电 021-58182007

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