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健帆血液净化机DX -10

注册证号:国械注准20173100084
产品编号:
NO.11318
所属分类:
手术室设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

健帆血液净化机DX -10


核心优势

  • 泵秤联动自动平衡系统,确保治疗量精准控制
  • 六压力监测器实时监控,自动计算跨膜压力
  • 双面加热系统,加温均衡平稳接近体温
  • 中文彩色液晶触摸屏,操作简便易懂
  • 双振摇夹持器自动摇摆,预冲排除滤器空气
  • 三路超声波传感器实时监测管路异常

技术参数

产品型号 DX-10
注册证号 国械注准20173100084
压力监测 6个压力监测器
加热系统 双面加热系统
显示系统 中文彩色液晶触摸屏
振摇装置 2个振摇夹持器
监测传感器 三路超声波传感器

临床应用

  • 连续肾脏替代治疗(CRRT)
  • 非生物人工肝治疗
  • 重症监护室血液净化治疗
  • 科研项目血液净化研究

常见问题解答

DX-10配备6个压力监测器,可自动计算跨膜压力并实时监测管路压力变化。当出现异常时,系统会立即发出声光报警,确保医护人员及时处理安全隐患。

采用中文彩色液晶触摸屏,全中文显示配合全程图文指导,操作简单易懂。医护人员可自由选择治疗模式,并根据需要临时调整治疗参数。

采用双面加热系统,加温均衡平稳且接近体温,有效减少治疗过程中的不适感,为患者提供更舒适的治疗体验。

科室应用建议:

  • ICU(重症监护室)应用: 重点在于快速响应和多模式支持。DX-10适用于脓毒症、多器官功能衰竭、急性中毒等危重症的血液净化治疗。建议优先使用连续性血液净化(CBP)模式,如CVVH、CVVHD,以实现稳定的容量管理、电解质酸碱平衡及炎症介质清除。操作上需密切监测患者血流动力学,与呼吸机、升压药等治疗协同调整参数。
  • 肾内科应用: 侧重于长期、规律的维持性治疗与急性肾损伤的过渡。除常规血液透析(HD)外,可充分利用DX-10的血液灌流(HP)、血浆置换(PE)等功能,用于治疗药物中毒、免疫性疾病等。建议建立标准的操作与质控流程,关注患者的长期通路维护和并发症预防。

操作避坑提示: ICU中患者病情瞬息万变,切勿设置过高的超滤率或使用不匹配的抗凝方案,以免引发低血压或凝血事件。肾内科进行组合型治疗(如HD+HP)时,务必注意不同治疗模式切换时的管路连接顺序和参数重置,防止体外循环中断或治疗目标偏差。

维护保养核心要点:

  • 每日治疗结束后: 必须执行完整的内部管路消毒程序(如热化学消毒),防止生物膜形成。重点擦拭机身表面、触摸屏及所有传感器探头,避免残留消毒液或血渍腐蚀。
  • 每周关键检查: 检查所有压力传感器、空气探测器和漏血探测器的灵敏度及校准状态。验证加热系统温度准确性,确保双面加热均匀。检查蠕动泵管的弹性,如有磨损或变形应及时更换,以防流量不准。
  • 每月/每季度深度维护: 联系专业工程师或按计划执行预防性维护(PM)。内容包括:内部水路系统除垢、泵头精度校准、电路板清洁与检查、所有安全报警功能的全面测试(如压力报警、温度报警、漏血报警等)。

操作避坑提示: 严禁使用不符合规定的消毒液或浓缩液,以免损坏机器内部管路和传感器。进行维护操作前,务必确认设备已完全断电并断开外部水源。日常清洁时,避免液体直接喷洒或浸入设备通风口及按键缝隙。详细记录每次维护的内容、时间和结果,形成可追溯的保养档案。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【健帆血液净化机DX -10】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【健帆血液净化机DX -10】的最新底价,请致电 021-58182007

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