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科时迈射频消融治疗仪RFG-1A

注册证号:国械注进20183251615
产品编号:
NO.11531
所属分类:
手术室与外科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

科时迈射频消融治疗仪RFG-1A


核心优势

  • 精准靶向治疗,有效进行神经组织毁损
  • 双型号设计,满足不同临床治疗需求
  • 先进的射频技术,确保治疗安全有效
  • 操作简便,提升医疗工作效率

技术参数

产品型号 RFG-1A RFG-1B
适用范围 疼痛治疗的射频毁损手术、功能神经外科手术的神经组织毁损 疼痛治疗的射频毁损手术
注册证号 国械注进20183251615
使用环境 医疗机构专业使用

临床应用

  • 慢性疼痛治疗管理
  • 神经外科手术中的组织毁损
  • 功能神经外科手术
  • 各类疼痛相关的射频消融治疗

常见问题解答

RFG-1A适用于疼痛治疗的射频毁损手术和功能神经外科手术的神经组织毁损,而RFG-1B仅适用于疼痛治疗的射频毁损手术。

科时迈射频消融治疗仪RFG-1A专为医疗机构设计,需要在专业医疗环境下由 trained 医护人员操作使用。

该设备采用先进的射频技术,能够精准靶向治疗区域,有效进行神经组织毁损,在疼痛治疗和神经外科手术中表现出良好的临床效果。

科室应用与操作建议: 针对腰椎间盘突出症,建议在C型臂或CT引导下进行精准穿刺。靶点选择应基于术前影像学(如MRI)明确的责任间盘和受压神经根位置。通常,穿刺针应抵达突出物靶点或相应神经节(如背根神经节)附近。

参数设置与避坑指南: 使用RFG-1A时,务必先进行感觉(50Hz,≤1.0V)和运动(2Hz,≤1.5V)测试,确保针尖位置准确且远离运动神经,避免误伤。正式治疗参数(如温度、时间)需根据病变性质和患者耐受度个体化设置,例如对纤维环撕裂可采用70-80℃、60-90秒的脉冲模式,而对神经节消融可能需更高的连续射频参数。关键避坑点:严禁在未通过阻抗监测和电刺激测试确认位置前启动毁损模式,且需密切关注患者术中反馈,以防热损伤扩散。

设备维护关联: 为确保上述测试和治疗的参数精确性,需定期(建议每季度)使用专业检测设备对RFG-1A的输出功率、频率和阻抗监测功能进行计量校准。

科室应用背景: 三叉神经痛射频热凝术是RFG-1A在功能神经外科的典型应用。手术使用的裸露活性电极针直接接触神经组织,其清洁消毒的规范性直接关系到交叉感染风险和下次手术的治疗效果。

操作后处理与避坑指南: 术后应立即用无菌纱布擦拭电极针表面组织残留物。随后,必须遵循厂家说明书和医院感染控制规范进行彻底清洗与高水平消毒或灭菌。严禁使用腐蚀性强的化学消毒剂(如某些含氯制剂)长时间浸泡,以免损坏针体绝缘层或金属表面,影响电流传导和绝缘性能。建议使用专用酶洗液清洗后,采用低温等离子或环氧乙烷进行灭菌。

维护保养要点: 每次使用前,需目视检查电极针是否弯曲、涂层是否破损,并用设备自检功能测试其阻抗是否在正常范围内(通常与测试套件配合使用)。定期(如每月)检查电极针与主机连接端的插头是否清洁、无氧化,确保接触良好,信号传输稳定。建立每支电极针的使用寿命档案,达到规定使用次数或发现性能下降时及时更换。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【科时迈射频消融治疗仪RFG-1A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【科时迈射频消融治疗仪RFG-1A】的最新底价,请致电 021-58182007

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