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鱼跃电动吸引器7A-23D

注册证号:苏械注准20152140771
产品编号:
NO.12170
所属分类:
手术室与外科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

鱼跃电动吸引器7A-23D


核心优势

  • 大功率设计,抽气速率超过20L/min,极限负压值高于0.08Mpa
  • 智能负压调节,范围从0.02Mpa到极限负压值,精准可控
  • 超静音运行,噪声控制在60分贝以下,营造舒适医疗环境
  • 便携式设计,配备拉杆式可折叠拉手和万向滚轮,移动便捷

技术参数

产品型号 7A-23D
电机功率 120VA
抽气速率 >20L/min
极限负压值 >0.08Mpa
负压调节范围 0.02Mpa-极限负压值
运行噪声 <60分贝
外形尺寸 360×320×480mm
净重/毛重 15.5KG/17KG

临床应用

  • 急诊室急救吸引
  • 手术室术中吸引
  • 牙科及种植手术
  • 病房监护护理
  • 外出巡诊急救
  • 各类体液吸引(血液、痰液等)

常见问题解答

A: 本产品配备智能负压调节系统,可在0.02Mpa至极限负压值范围内进行精准调节,满足不同临床需求。

A: 采用拉杆式可折叠拉手和万向滚轮设计,移动轻便省力,特别适合在不同科室间转运及外出急救使用。

A: 设备运行噪声控制在60分贝以下,确保手术室和病房环境的安静舒适,减少对医患的干扰。

A: 在ICU和手术室等关键科室应用时,需重点关注以下几点:

  • 参数设置: 对于术后引流或痰液粘稠患者,建议初始负压设置为0.02Mpa-0.04Mpa(中低档),避免过高负压损伤黏膜。进行手术野吸引时,可根据需要调高至0.06Mpa以上,确保快速清除液体和烟雾。
  • 管路连接避坑: 必须使用原厂配套或符合医用标准的无菌吸引管路,并确保各接口(设备端、储液瓶端、吸引头端)“一插到底”并旋紧锁扣,防止漏气导致负压不足。连接多瓶串联时,需检查瓶盖密封圈是否完好、有无裂纹。
  • 科室专用建议: 建议为手术室配置防逆流装置(可选配件),并定期检查储液瓶中的消毒液液位,防止污染物逆流进入主机管道系统,造成交叉感染和设备损坏。

A: 规范的预防性维护是保障设备可靠性和寿命的关键,请遵循以下步骤:

  • 过滤器(进气/排气)维护:
    • 核心要点: 进气过滤器(海绵或滤芯)是保护真空泵的核心部件,必须每使用200小时或发现明显变色、积尘时立即清洁或更换。清洁时用清水漂洗,彻底晾干后方可装回。严禁在无过滤器状态下运行设备。
    • 排气口检查: 定期检查排气口是否通畅,避免被布类或墙壁遮挡,影响散热和泵体性能。
  • 储液瓶系统深度保养:
    • 日常消毒: 每次使用后,应立即清倒污物,并用含氯消毒液或酶洗液浸泡、刷洗瓶体及瓶盖内部,重点清洁密封圈凹槽,防止生物膜形成。
    • 防溢保护: 使用时务必观察液位,严禁液体吸入主机管道。一旦发生溢入,应立即停机,并联系专业人员进行内部管路清洗和干燥,否则会严重损坏泵体和阀门。
    • 密封性测试: 每月进行一次密封性检查:关闭负压调节阀,启动设备达到极限负压后关机,观察压力表指针在1分钟内下降不应超过0.01Mpa,否则需检查各连接处和储液瓶密封圈。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【鱼跃电动吸引器7A-23D】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【鱼跃电动吸引器7A-23D】的最新底价,请致电 021-58182007

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