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​普门医用负压吸引器NP-200

注册证号:粤械注准20172141314
产品编号:
NO.704
所属分类:
手术室与外科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

​普门医用负压吸引器NP-200


核心优势

  • 采用负压创面治疗技术,展现革命性突破
  • 通过高分子泡沫敷料和生物半透膜封闭创面,实现准确可控的负压引流
  • 促进局部微循环,增加氧气输送和营养供应,加速创面愈合
  • 有效减少细菌滋生,降低并发症发生率

技术参数

产品型号 NP-200
注册证号 粤械注准20172141314
技术类型 负压创面治疗技术
负压控制 准确可控负压引流
配套材料 高分子泡沫敷料、生物半透膜

临床应用

  • 急性创面:急性创伤、开放性创伤、穿通性创伤、烧伤等
  • 慢性创面:慢性创面、压迫性溃疡、糖尿病足溃疡、骨髓炎等复杂难愈合创面
  • 术后创面:植皮受皮区或供皮区术后高张力缝合伤口

常见问题解答

NP-200适用于多种创面类型,包括急性创面(如创伤、烧伤)、慢性创面(如压迫性溃疡、糖尿病足溃疡、骨髓炎)以及植皮受皮区或供皮区术后高张力缝合伤口。

通过覆盖或填充高分子泡沫敷料,使用生物半透膜封闭创面,将引流管接通负压泵,利用准确控制的负压通过生物半透膜进行创面渗液引流,为创面修复提供有效支持。

主要优势包括:准确可控的负压引流、促进局部微循环、增加氧气输送和营养供应、加速创面愈合过程、有效减少细菌滋生和并发症发生。

在骨科术后(如开放性骨折、内固定术后、皮瓣移植术后)应用NP-200时,参数设置需根据创面具体情况精细化调整:

  • 负压模式选择:对于渗液较多的急性期创面,建议采用持续负压模式,压力通常设置在-125mmHg至-150mmHg,以稳定、高效地引流血性渗出物,减少血肿形成风险。对于肉芽生长期或疼痛敏感的创面,可切换至间歇负压模式(如工作5分钟,暂停2分钟),压力可适当降低至-80mmHg至-125mmHg,以促进毛细血管循环,减轻患者不适。
  • 关键避坑点避免压力过高。骨科创面下方常有钢板、螺钉等内植物,过高的负压(如超过-200mmHg)可能导致敷料与金属接触点对新生肉芽组织产生过度牵拉或压迫性损伤,影响愈合。同时,需确保引流管未直接压在骨突或内固定物上,可用无菌纱布在敷料内进行衬垫缓冲。
  • 科室协作建议:建议骨科医生与伤口治疗师或护理团队共同评估创面基底情况(如坏死组织量、渗液性质、骨暴露范围),制定初始参数,并在治疗后24-48小时进行首次评估,根据肉芽组织生长速度和渗液量动态调整压力值和模式。

规范的维护保养是确保NP-200性能可靠、延长使用寿命的关键,尤其需关注负压核心系统和感染控制环节:

  • 日常使用后维护:每次治疗结束,应立即清空并清洗负压罐。使用中性清洁剂冲洗,并用无菌水或蒸馏水漂净,彻底晾干或低温消毒,防止生物膜形成。用75%医用酒精擦拭设备外壳、屏幕及按键,特别是与引流管连接的接口处。
  • 关键部件预防性检查
    • 负压泵:每月进行一次“空载运行测试”,监听泵体运行声音是否平稳、无异常噪音,观察负压建立速度是否与新品状态一致。
    • 过滤系统:定期检查并更换细菌过滤器(通常建议每治疗6-8次或根据使用环境粉尘情况更换),这是防止病原微生物进入泵体、造成交叉感染和机器损坏的核心屏障。
    • 密封性:每周检查管路系统及各连接处的密封性,确保无漏气,否则会导致负压不稳,影响治疗效果并增加泵体负荷。
  • 科室管理建议:建议由科室设备管理员建立专属的《NP-200维护保养记录卡》,记录每次清洁、部件更换、性能测试的时间及结果。安排每半年至一年由专业工程师进行一次深度检测与校准,确保压力传感器的准确性。设备长期不使用时,应断开电源,将内部电容电量放尽,并存放于干燥、无尘的环境中。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【​普门医用负压吸引器NP-200】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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