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普门医用负压吸引器+敷料套装

注册证号:更新中
产品编号:
NO.763
所属分类:
手术室与外科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

普门医用负压吸引器+敷料套装


核心优势

  • 专业医用级负压吸引技术,确保稳定可靠的创面引流效果
  • 配套专用敷料套装,提供完整的创面治疗解决方案
  • 智能化控制系统,精确调节负压参数
  • 操作简便,医护人员可快速上手使用

技术参数

产品型号 负压范围 电源要求
DFX-VI 低负压模式 AC 220V/50Hz
韦睿负压吸引伤口治疗仪 可调节负压 AC 220V/50Hz

临床应用

医用负压吸引器和敷料套装配合使用,专门用于患者体表创面引流,有效促进伤口愈合,适用于各类急慢性创面治疗。

常见问题解答

A: 产品提供可调节的负压范围,DFX-VI型号为低负压模式,具体参数可根据临床需求进行精确调节。

A: 本产品为负压吸引器与敷料套装配套销售,提供完整的创面治疗解决方案,无需单独购买敷料。

A: 适用于各类急慢性体表创面,包括手术伤口、创伤性伤口、压力性损伤等多种临床情况。

A: 针对骨科术后如开放性骨折、皮瓣移植后的复杂创面,普门医用负压吸引器是促进愈合的关键辅助设备。在应用建议上:

  • 负压设置: 初始建议采用持续性低负压模式(如-80mmHg至-120mmHg),以减少对新生肉芽组织和骨膜的血运干扰,避免压力过高导致疼痛或“边缘效应”。对于渗液较多的感染期创面,可短期调整为间歇性中负压模式以加强引流。
  • 更换周期: 敷料更换频率需根据引流量和性状动态调整。通常每48-72小时更换一次,若发现引流管堵塞、敷料干结或大量新鲜渗血,应立即评估并更换。更换时需严格遵守无菌操作,并轻柔评估创面基底情况。
  • 操作避坑: 务必确保敷料(尤其是接触骨面的海绵)修剪合适,避免直接覆盖或压迫内固定物及外露的骨皮质。密封是疗效的保证,在关节、足跟等不平整部位,可使用皮肤保护膜和密封条增强封堵。治疗期间需结合影像学检查,综合评估骨痂生长情况,不可仅依赖负压治疗而忽视必要的骨科干预。

A: 糖尿病足溃疡治疗周期长,设备的稳定运行至关重要。以下是维护保养与故障排查的核心要点:

  • 日常维护:
    1. 主机保养: 每日清洁设备表面,避免液体流入进气口。每周检查一次过滤膜,若发现变色或潮湿应立即更换,以防细菌污染和泵体损坏。
    2. 储液罐管理: 当液量达到2/3刻度线时必须及时倾倒,严禁过满,防止液体倒吸入主机。倾倒后需用清水冲洗罐体并晾干,定期使用含氯消毒液浸泡消毒。
    3. 管路检查: 每次更换敷料时,检查引流管路是否有折叠、压闭或结晶物堵塞,确保通畅。
  • 常见报警排查:
    • “负压丢失”报警: 最常见原因是密封不严。请依次检查:①创面周围敷料密封性,尤其在足趾缝间;②所有管路连接接口是否拧紧;③储液罐密封圈是否老化或未盖严。
    • “堵塞”报警: 提示引流不畅。首先尝试冲洗引流管(使用无菌生理盐水),若无效,则可能是敷料内海绵干结或被坏死组织堵塞,需立即更换整套敷料。
    • 设备无法启动: 检查电源连接,并确认设备背部的保险丝是否完好。长期不使用时,应每月通电运行半小时,以保持内置泵体性能。
  • 专业建议: 建议科室指定专人负责设备的定期维护登记,并建立标准的故障上报与处理流程,以保障患者治疗的连续性和安全性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【普门医用负压吸引器+敷料套装】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【普门医用负压吸引器+敷料套装】的最新底价,请致电 021-58182007

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