专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

家用自动腹膜透析机FM-I型

注册证号:更新中
产品编号:
NO.11372
所属分类:
血液净化设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
家用自动腹膜透析机FM-I型 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.11372,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

家用自动腹膜透析机FM-I型


核心优势

  • 智能操作系统,人机操作界面:高性能软件程序,实现全自动化的治疗方式
  • 无噪音供液方式:采用传统重力供液方式,适用于各类患者
  • 远红外线加热技术:提升控温精度,避免温度不稳定问题
  • 气泡和液压测量装置:实现治疗零风险
  • 液体量实时测量:可监测空腹状态或管路堵塞

技术参数

液量测量误差 ±10ml
机器液体控温值 35℃~42℃
控温精度 ±2℃
治疗时间 8~10小时
型号 FM-I型

临床应用

患者临睡前将腹膜透析管路与腹腔埋管联接,睡觉时自动进行透析治疗,治疗时间可持续8~10个小时。清晨治疗完毕后,患者将腹膜透析管路与腹腔埋管分离,即可进行正常活动。通过全自动腹膜透析机,透析过程完全取代人工操作,减轻患者及护理人员的换液、加热等操作负担,提高腹膜透析患者的生活质量,帮助患者重新回归社会。

常见问题解答

A: 设备采用液晶触摸屏幕,操作简单易学,具有开放式设置功能的操作系统,腹膜透析管路一次连接即可使用。

A: 设备具备温度超温提示并自动停止加热、实时监测管路中气泡并自动排除、透析液注入量与排出量不足时系统提示等多重安全保障。

A: 可设定透析液体量、末袋透析液注入量、循环次数,以及治疗周期的留置时间,满足个性化治疗需求。

A: 在肾内科主导的家庭病房项目中,部署FM-I型家用自动腹膜透析机建议遵循以下流程:

  • 前期评估与培训: 科室需建立患者准入标准,对符合条件者进行集中培训。重点不仅是设备操作,更包括居家环境评估(如电源稳定性、操作空间清洁度)、应急处理流程以及透析日记的规范记录。
  • 分级管理模式: 建议采用“科室护士长-专职腹透护士-患者”三级管理。专职护士通过设备的数据导出功能,定期远程审阅治疗参数(如注入/排出量曲线、报警记录),实现精细化随访,提前干预潜在问题。
  • 设备档案管理: 为每台出院的设备建立独立档案,记录序列号、启用时间、定期维护记录及重大报警历史。这有助于追踪设备状态,并在质控检查中提供完整证据链。

通过系统化部署,能将设备从单纯的“治疗工具”转化为科室延伸管理的高效抓手,提升患者管理质量和科研数据收集能力。

A: 为确保FM-I型设备长期稳定运行并保障治疗安全,用户和科室需共同关注以下维护保养要点:

  • 每日治疗结束后: 必须使用柔软微湿的软布清洁设备表面及触摸屏,切忌使用酒精、漂白剂等腐蚀性液体直接喷洒,以防损伤屏幕和外壳。检查并清空废液袋,保持设备周围干燥通风。
  • 每周重点检查: 检查设备背部通风口是否被灰尘或杂物堵塞,确保散热正常。观察透析液加热槽内部是否有残留结晶或污渍,必要时按说明书指导进行温和清洗。
  • 定期专业维护(关键): 尽管设备具有自检功能,但仍需每6-12个月联系官方售后服务进行流量传感器校准内部管路气密性检测。这是确保“注入/排出量”监测精准的核心,自行拆卸将导致校准失效并影响保修。
  • 耗材与配件: 严格使用原厂指定的透析管路和配件。非标耗材可能因尺寸或材质差异,导致设备监测失灵(如气泡检测误差)或连接处泄漏,引发严重安全隐患。

建立维护日志,记录每次清洁、报警及保养情况,便于追溯问题和优化治疗方案。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【家用自动腹膜透析机FM-I型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【家用自动腹膜透析机FM-I型】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询