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费森尤斯空心纤维血液透析器FX5

注册证号:国械注进20193101928
产品编号:
NO.725
所属分类:
血液净化设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

费森尤斯空心纤维血液透析器FX5


核心优势

  • 采用先进空心纤维技术,提供卓越的透析效果
  • 优化的膜面积设计,确保高效毒素清除
  • 稳定的血液流率性能,保障治疗安全性
  • 高透析液流率,提升治疗效率

技术参数

型号 膜面积 血液流率 透析液流率
FX5 1.0 m² 符合标准规定 >500 ml/min
FX8 1.3 m² 符合标准规定 >500 ml/min
FX10 1.5 m² 符合标准规定 >500 ml/min

临床应用

  • 急慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗
  • 终末期肾病患者的维持性透析
  • 中毒患者的血液净化治疗
  • 重症患者的连续性肾脏替代治疗

常见问题解答

FX5透析器适用于需要标准透析治疗的急慢性肾功能衰竭患者,特别适合首次透析或体型较小的患者。

型号选择主要依据患者的体重、代谢状态和治疗需求。FX5适用于标准治疗,FX8和FX10适用于需要更高清除率的患者。

每次透析治疗使用一个透析器,为一次性使用医疗耗材,不可重复使用。

科室应用与操作建议:对于首次使用费森尤斯FX5透析器的患者,为降低首次使用综合征(FUS)风险,建议采取渐进式参数设置。

  1. 初始血流量:建议从较低的血流量(如180-200 mL/min)开始,在治疗开始后的15-20分钟内,根据患者血压和耐受情况,逐步上调至目标流量(通常为250-300 mL/min)。
  2. 超滤率设置:初始超滤率不宜过高。应精确评估患者的干体重,初始超滤率建议设定在较低水平(例如,不超过患者体重的0.5-1.0%每小时),并在治疗过程中密切监测血压变化,适时调整。
  3. 预冲操作:务必使用足量的生理盐水(建议≥1000mL)进行充分的密闭式预冲,并按照规范排气,确保透析器膜纤维充分湿化,减少膜与血液接触时的反应。

避坑要点:避免为追求透析充分性而在治疗一开始就使用高血流量和高超滤率。密切观察患者前30分钟有无发热、背痛、胸闷等不适症状。

操作规范与维护要点:正确的预冲排气是保证FX5透析器性能、提升治疗安全性和有效性的关键步骤。

  1. 预冲液量与方向:必须使用足量的生理盐水(至少800-1000mL)进行动脉端向静脉端的单向预冲。禁止为节省时间而进行双向或快速预冲,这会导致膜纤维内空气残留,形成“微气泡”,严重影响溶质交换效率。
  2. 排气技巧:预冲时,应间歇性轻拍透析器顶部及侧壁,帮助纤维束中的空气完全排出。观察静脉壶液面稳定无气泡后,再连接循环。确保透析器在治疗前处于完全“湿化”状态
  3. 抗凝剂衔接:在预冲结束、准备连接患者前,建议用含肝素(或所用抗凝剂)的生理盐水充满体外循环管路,并静置片刻,使抗凝剂与膜表面充分接触,这是预防体外循环凝血的重要步骤。
  4. 效果保障:充分的预冲能确保所有膜纤维的有效灌注,是实现FX5标称尿素清除率(KUF)和超滤系数的基础。不充分的预冲会导致部分纤维束无效,实际清除率下降。

避坑要点:严禁预冲液量不足或省略肝素化步骤。每次治疗前都必须检查透析器是否有残留气体,连接患者后若发现清除效果不佳,应首先回顾预冲流程是否规范。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【费森尤斯空心纤维血液透析器FX5】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【费森尤斯空心纤维血液透析器FX5】的最新底价,请致电 021-58182007

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