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费森尤斯空心纤维血液透析器FX5

产品编号:
NO.197
所属分类:
血液净化设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

核心优势

  • 采用先进空心纤维技术,提供卓越的透析效果
  • 优化的膜面积设计,确保高效毒素清除
  • 稳定的血液流率性能,保障治疗安全性
  • 高透析液流率,提升治疗效率

技术参数

型号 膜面积 血液流率 透析液流率
FX5 1.0 m² 符合标准规定 >500 ml/min
FX8 1.3 m² 符合标准规定 >500 ml/min
FX10 1.5 m² 符合标准规定 >500 ml/min

临床应用

  • 急慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗
  • 终末期肾病患者的维持性透析
  • 中毒患者的血液净化治疗
  • 重症患者的连续性肾脏替代治疗

常见问题解答

FX5透析器适用于需要标准透析治疗的急慢性肾功能衰竭患者,特别适合首次透析或体型较小的患者。

型号选择主要依据患者的体重、代谢状态和治疗需求。FX5适用于标准治疗,FX8和FX10适用于需要更高清除率的患者。

每次透析治疗使用一个透析器,为一次性使用医疗耗材,不可重复使用。

FX5透析器因其稳定的标准清除性能,非常适合在血液净化中心进行常规患者批量化管理。为提高使用效率,建议:

  1. 患者分组管理:将体重较轻、干体重稳定、无严重并发症的慢性维持性透析患者(通常适用于部分首次透析及体型较小的患者)集中安排在相同透析班次,便于统一备货和操作。
  2. 与高通量透析器搭配使用:中心可将FX5与费森尤斯FX8等更高通量的型号组合采购。FX5用于标准治疗班次,FX8用于需要更高中大分子毒素清除率的班次(如每周一次),实现资源优化配置。
  3. 操作流程标准化:由于FX5预冲量相对较小,可制定标准化的预冲操作规程,缩短护士准备时间,提升单日治疗轮转效率。

避坑提示:排班时需严格评估患者实际透析充分性(Kt/V),避免单纯为管理方便而让清除率需求高的患者长期使用FX5,导致透析不充分。

正确的预冲和实时监测是保障FX5透析器安全有效运行、避免凝血和漏血等关键风险的核心环节。

  1. 规范预冲流程
    • 严格按照排气-浸泡-循环的步骤进行。使用足量生理盐水(通常≥800ml)进行密闭式预冲,确保所有空心纤维膜丝充分浸润,无气泡残留。
    • 预冲时透析液流速应设置为300-500 ml/min,血泵速度建议在100-150 ml/min,使膜内外压力均匀上升,有助于排出膜丝内微小气泡。
  2. 凝血预防与监测
    • 对于有凝血倾向的患者,在预冲阶段可使用肝素生理盐水浸泡透析器。
    • 治疗中密切监测动静脉压、跨膜压(TMP)的变化趋势。若TMP在治疗中后期进行性异常升高,往往是凝血早期信号,需及时评估抗凝方案。
    • 观察透析器外观,若纤维束颜色变深、出现黑色条纹,提示凝血发生。
  3. 漏血风险防范
    • 预冲及连接管路时避免粗暴操作或血泵夹闭状态下过高压力冲击,防止膜丝断裂。
    • 确保透析机漏血探测器清洁、功能正常,并理解其报警原理。真正的漏血报警需立即排查,而因气泡、药物等因素引起的假报警需学会鉴别。

维护要点:FX5为一次性使用耗材,严禁复用。单次治疗结束后,应按医疗废弃物规范处置。治疗中任何异常压力报警都需首先检查透析器及管路连接状态。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【费森尤斯空心纤维血液透析器FX5】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【费森尤斯空心纤维血液透析器FX5】的最新底价,请致电 021-58182007

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