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强生超声乳化仪VERITAS™

注册证号:-
产品编号:
NO.2293
所属分类:
眼科诊疗中心
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

强生超声乳化仪VERITAS™


核心优势

强生视力康研发的VERITAS™超声乳化治疗仪,是一款模块化眼科显微手术系统,采用混合流体技术与双泵设计优化手术流程,适配不同硬度晶状体的乳化需求。

技术参数

项目 参数
流体管理 智能流体系统实时监测眼内压,每秒调整250次压力参数,波动范围控制在±2mmHg内
超声技术 采用FX三维立体超声联合WHITESTAR™白星技术,频率范围28kHz-45kHz,能量输出可调0%-100%
抽吸系统 内置蠕动泵(流量范围5ml/min-60ml/min)与文丘里泵(负压范围50mmHg-600mmHg),支持术中模式切换
操作界面 15.6英寸触控屏(分辨率1920×1080像素),脚踏板起始角度12°
电源配置 输入电压AC100-240V~50/60Hz,功率消耗≤300W
探头设计 旋转式超乳手柄重量85g,直径2.2mm,支持360°轴向旋转
模块化扩展 可连接残留晶体抽吸泵、玻璃体切割器等附件

临床应用

适用于眼科手术中心、白内障专科等医疗机构,供眼科医师进行晶状体乳化及前段眼科手术操作。

常见问题解答

主要适用于前段眼科手术,特别是白内障手术中的晶状体乳化操作,可适配不同硬度晶状体的乳化需求。

采用FX三维立体超声联合WHITESTAR™白星技术,频率范围28kHz-45kHz,能量输出可精确调节0%-100%,提供更安全、高效的手术体验。

是的,VERITAS™采用模块化设计,可连接残留晶体抽吸泵、玻璃体切割器等附件,满足不同手术需求。

科室应用与参数设置建议:高度近视眼常伴有眼轴长、后巩膜葡萄肿及悬韧带松弛,后囊膜更为脆弱。使用VERITAS™进行此类手术时,建议采取以下策略以提升安全性:

  1. 能量模式选择:优先启用WHITESTAR™白星技术,采用脉冲或爆破模式,减少连续超声能量对囊袋的持续冲击。
  2. 参数精细化调节:初始能量建议设定在较低水平(如30%-40%),根据核硬度缓慢上调。负压吸引值应设定得更为保守,避免囊袋突然塌陷。
  3. 操作避坑要点:避免在晶状体赤道部附近进行高能量乳化,此处最接近脆弱的后囊膜。充分利用FX三维立体超声的跟随性,保持针头在安全区域内操作,减少器械进出前房的次数。
  4. 维护关联性:确保设备负压系统(如连接的抽吸泵)校准精准,响应灵敏,是防止术中浪涌、保护后囊膜的关键基础。

维护保养核心规程:液流系统(灌注/抽吸)的稳定性直接关系到手术效率与眼内压安全。为确保VERITAS™在连台或长时间手术中表现可靠,请遵循以下预防性维护步骤:

  1. 每日术前检查:使用设备自检程序,重点测试液流泵(如Venturi或蠕动泵)的启动、加速及停止响应。检查所有管路连接是否紧密、无老化折痕,并确保灌注瓶高度调节功能正常。
  2. 术中操作避坑:避免在抽吸管道完全堵塞时持续施加高负压,这会增加泵体负荷并可能导致术后性能衰减。遇到硬核块堵塞,应使用“反流”功能或断开手柄进行清除。
  3. 术后清洁与消毒:严格按照规范对超声手柄、灌注套管及抽吸管路进行清洗、酶洗、漂洗和灭菌。特别注意冲洗抽吸管道内壁,防止生物膜形成,这是导致液流不稳定和术后感染的潜在风险。
  4. 定期专业保养:每运行一定时长或按厂家建议周期,应由专业工程师对液流泵的密封性、压力传感器进行校准,并对系统管道进行深度冲洗和消毒,这是维持长期性能稳定的必要投资。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【强生超声乳化仪VERITAS™】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【强生超声乳化仪VERITAS™】的最新底价,请致电 021-58182007

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