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主动脉内球囊反搏导管UltraFlex系列

注册证号:食药监械(进)字2011第3211652号
产品编号:
NO.8248
所属分类:
医疗耗材与配件
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

主动脉内球囊反搏导管UltraFlex系列


核心优势

  • 加硅软性不锈钢TW/S结构,提升导管柔韧性
  • 7.5F导管体配合8F血管鞘,显著减少下肢血流阻断,有效预防下肢缺血
  • SAF(钢丝加强聚胺酯)导管体,具备卓越抗打折性和推进性
  • 硅化涂层导管腔,确保有创动脉压信号准确传输
  • Cardiothane II亲水涂层球囊,抗摩擦性能提升13%,推送更顺滑

技术参数

型号 球囊容积 导管外径 腔内径 导丝 球囊材质 导管材质 球囊长度
IAB-06830-U 30cc 7.5Fr 0.027” 0.025” Cardiothane II 钢丝加强聚氨酯 230mm
IAB-06840-U 40cc 7.5Fr 0.027” 0.025” Cardiothane II 钢丝加强聚氨酯 260mm

临床应用

  • 心源性休克的血流动力学支持
  • 高危PCI手术的循环辅助
  • 难治性心绞痛的治疗
  • 心脏手术围术期循环支持
  • 急性心肌梗死并发症的血流动力学稳定

常见问题解答

采用7.5F导管体配合8F血管鞘的独特设计,相比传统导管能显著减少下肢血流阻断,是目前市场上预防下肢缺血效果最佳的IABP导管之一。

Cardiothane II材质具有优异的亲水涂层特性,使球囊更加柔软且推送顺滑,抗摩擦性能比其他品牌产品提升13%,大大提高了手术操作的安全性和便利性。

导管腔采用加硅软性不锈钢TW/SS结构,配合内壁硅化涂层,有效减少有创动脉压传导过程中的信号衰减,确保动脉压力监测数据的准确性和可靠性。

答:对于需要长时间(通常超过72小时)IABP支持的患者,规范的维护流程至关重要。建议如下:

  1. 穿刺点管理:每日严格检查穿刺部位有无渗血、血肿及感染迹象,使用透明敷料便于观察。确保导管固定良好,避免牵拉。
  2. 导管位置确认:每班次通过床旁X光片确认球囊尖端是否仍位于左锁骨下动脉远端约2-3cm的主动脉弓降部理想位置,防止移位。
  3. 系统冲洗与抗凝:严格遵医嘱使用肝素盐水(通常1-2U/ml)以3ml/h速度持续冲洗中心腔,防止血栓形成。定期检查压力袋压力(维持300mmHg)及管路有无气泡。
  4. 下肢循环监测:虽然UltraFlex系列设计已极大降低风险,仍需每2-4小时评估双下肢皮温、颜色、足背动脉搏动及感觉运动功能,并与对侧对比。
  5. 触发模式优化:根据患者心率、心律情况,及时在ECG、压力或起搏器触发模式间切换,确保反搏时相准确,发挥最大血流动力学效益。

建立标准化的核查清单,由护理团队与医生共同执行,是保障长时间IABP支持安全有效的关键。

答:心源性休克患者血管条件差、血压低,操作需格外精细。以下是关键操作要点:

  1. 血管评估先行:置管前务必通过超声评估目标股动脉的内径、钙化及斑块情况。即使使用小尺寸导管,也应选择相对健康的一侧血管,避免通过严重迂曲或狭窄段。
  2. 精准穿刺与导丝引入:采用改良Seldinger技术,确保穿刺针进入股动脉真腔。送入J型头导丝时务必顺畅无阻力,若遇阻力切勿强行推送,应回撤调整角度或重新穿刺,以防夹层形成。
  3. 鞘管置入技巧:在扩张皮肤及皮下组织后,旋转推送血管鞘,可减少对血管内膜的损伤。置鞘后立即从侧管回抽血液并冲洗,确认鞘管在位通畅。
  4. 导管推送与定位:利用Cardiothane II材质的顺滑性,在X光透视下将导管沿导丝轻柔送至降主动脉。推送过程中,导丝尾端必须始终露出导管尾端,以防导丝意外全部进入。到达胸椎第3-4间隙水平(气管分叉下方)后,回撤导丝。
  5. 启动前的关键检查:连接反搏机前,务必手动抽吸并冲洗中心腔,确保压力监测管路无气泡、无血栓。先以1:2辅助比低频率启动,观察动脉压力波形确认球囊充放气时相正确后,再调整至1:1辅助。

牢记“轻柔、直视、确认”原则,可有效避免血管损伤、穿孔、球囊位置不当等常见并发症。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
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温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【主动脉内球囊反搏导管UltraFlex系列】的最新底价,请致电 021-58182007

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