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尼德克眼周长测量仪MP-3

注册证号:-
产品编号:
NO.3464
所属分类:
耳鼻喉口腔设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

尼德克眼周长测量仪MP-3


核心优势

  • 动态阈值分析与视网膜定位能力,精准评估青光眼、黄斑病变
  • 0-34dB超宽刺激范围与1200万像素眼底成像,实现视敏度检测误差<±0.5dB
  • 固视追踪精度达0.1°,提供从筛查到康复的全流程解决方案
  • 智能全自动追踪技术,测量者间差异降低90%,随访数据可比性提升80%
  • 多模态功能整合,直观显示视网膜病灶与功能缺损对应关系

技术参数

产品型号 MP-3
刺激范围 0-34dB
眼底成像 1200万像素
视敏度检测误差 <±0.5dB
固视追踪精度 0.1°
刺激光强度 10,000asb

临床应用

  • 青光眼早期筛查与诊断
  • 黄斑病变评估与监测
  • 视网膜功能缺损分析
  • 低视力患者固视训练
  • 抗VEGF治疗效果评估
  • PCV等疾病的点对点功能-形态学关联分析

常见问题解答

MP-3具有极高的测量精度,视敏度检测误差<±0.5dB,固视追踪精度达0.1°,能够提供准确可靠的临床数据。

主要适用于青光眼、黄斑病变等眼底疾病的诊断和评估,同时支持低视力患者的固视训练和康复治疗。

设备配备五维随访数据库,支持治疗前后对位分析,能够量化评估固视稳定性变化,实现从筛查到康复的全流程数据管理。

在青光眼专科门诊中,MP-3可作为视功能损伤评估的重要补充工具。建议将MP-3的固视追踪和视敏度检测整合到标准流程中:

  • 初诊筛查:对于新确诊或疑似青光眼患者,在完成眼压、OCT和视野检查后,使用MP-3进行基线固视稳定性评估和微视野检查,量化中心10°范围内的视网膜敏感度,尤其关注生理盲点附近的固视能力。
  • 定期随访:建议每6-12个月进行一次MP-3复查。利用其“五维随访数据库”的自动对位功能,与历史数据进行精确比对,通过“固视稳定性变化趋势图”客观评估疾病进展或治疗效果,为调整治疗方案提供视功能层面的依据。
  • 操作避坑:检查前务必进行充分的屈光矫正,并确保患者理解固视任务。对于晚期视野缺损患者,可适当缩短单次检测时间,分次完成,避免因疲劳导致数据偏差。数据解读时,需结合OCT的视网膜神经纤维层厚度进行综合分析。

为确保MP-3长期提供高精度、可重复的临床数据,建立规范的日常维护与定期校准流程至关重要。

  • 每日维护:使用后,用专用的无绒软布清洁下颌托和额托,并使用推荐的消毒湿巾擦拭患者接触部位。检查显示器的亮度和对比度是否处于标准模式,确保刺激点显示清晰、无拖影。
  • 每周检查:运行设备内置的“自检程序”,检查固视追踪摄像头的对焦是否清晰,校准棒定位是否准确。检查各按键和操纵杆的反应灵敏度。
  • 定期校准(关键):建议每6个月或发现数据波动时,由经过培训的工程师或技师使用原厂校准工具进行系统性校准。重点校准项目包括:①刺激光亮度校准,确保各亮度等级输出准确;②眼球追踪系统校准,使用标准模拟眼检查其追踪精度是否仍保持在0.1°以内;③背景光均匀度校准。所有校准记录需存档。
  • 环境与保养:设备应置于温度、湿度恒定的环境中,避免阳光直射屏幕。长时间不使用时,应关闭电源并盖上防尘罩。严格避免非授权人员擅自拆卸或调整光学部件。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【尼德克眼周长测量仪MP-3】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【尼德克眼周长测量仪MP-3】的最新底价,请致电 021-58182007

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