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新视野电脑自动视野仪BIO-1000 Plus

注册证号:渝械注准20212160200
产品编号:
NO.3468
所属分类:
耳鼻喉口腔设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

新视野电脑自动视野仪BIO-1000 Plus


核心优势

  • 以Goldmann国际标准为基准,集成动态/静态双模检测技术
  • 3分钟完成30°范围青光眼视野缺损筛查
  • 生理盲点监测与瞳孔追踪误差<0.5°
  • 为视神经疾病提供实验室级数据支撑

技术参数

参数类型 规格
检测范围 30°
检测时间 3分钟
瞳孔追踪误差 <0.5°
检测模式 动态/静态双模检测
固视监测程序 6种
假阴性率降低 42%
检测速度 达同类产品2倍
分析精度 0.1dB级进展性分析

临床应用

  • 青光眼管理:动态监测24小时眼压曲线与视野损伤关联性
  • 神经眼科:视交叉病变定位精度达0.5mm²
  • 体检中心:单日200人次高通量筛查,支持云端报告自动生成

常见问题解答

该设备仅需3分钟即可完成30°范围的青光眼视野缺损筛查,检测速度达到同类产品的2倍。

设备采用头位跟踪+瞳孔直径同步测量系统,瞳孔追踪误差<0.5°,能够有效压制眼球震颤干扰,假阴性率降低42%,并提供0.1dB级进展性分析。

主要适用于青光眼管理、神经眼科诊断和体检中心筛查,支持单日200人次高通量筛查,并具备云端报告自动生成功能。

针对不同临床场景,我们建议采用分层参数设置策略:

  • 门诊初筛/体检通道:推荐使用预设的“青光眼快速筛查模式”(约3分钟)。此模式已优化刺激点分布与测试逻辑,能快速锁定疑似缺损区域,单日可高效完成大量人群的初步分流。
  • 疑似病例深度检查:对于筛查异常或高危患者,应在患者管理界面调用“标准阈值检测程序”或“神经眼科专项程序”。虽然单眼检测时间延长至5-7分钟,但能获得更精细的阈值敏感度图和更全面的视野缺损形态分析,为诊断提供确凿依据。
  • 关键操作提示:切换程序后,务必通过监视器确认系统已完成瞳孔直径与头位的重新校准(绿色指示灯常亮)。避免在未完成校准或患者频繁移动时开始测试,这是保证不同程序间数据可比性的关键。

通过“快速筛查”与“深度诊断”程序的组合使用,可显著提升门诊的工作流效率与诊断质量。

规范的维护是保障设备检测精度与使用寿命的基础。请务必遵循以下周期执行:

  • 每日/每次使用后:使用专用无绒软布清洁下颌托和额托的接触部位,并使用75%医用酒精擦拭消毒,防止交叉感染。检查刺激光源显示屏表面是否有污渍,并用镜头纸轻轻擦拭。
  • 每周:执行一次系统内置的“光学与校准自检程序”。该程序会自动检测背景光亮度均匀性及刺激光标的亮度准确性,确保光学输出符合标准。
  • 每季度(关键维护):由经过培训的工程师或技术人员进行。重点包括:1) 校准瞳孔跟踪摄像头:使用配套的校准模组,确保瞳孔定位误差持续<0.5°;2) 检查机械部件:测试下颌托升降的平稳性与锁定可靠性,在活动关节处添加微量医用级润滑硅脂。
  • 年度维护:建议联系颂柯官方售后服务,进行全面的光度计校准、系统性能验证及内部除尘。同时更新最新的疾病诊断算法数据库。

所有维护记录应在设备日志中登记,形成完整的质量追溯档案。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【新视野电脑自动视野仪BIO-1000 Plus】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【新视野电脑自动视野仪BIO-1000 Plus】的最新底价,请致电 021-58182007

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