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博科立式压力蒸汽灭菌器BKQ-Z30I

注册证号:鲁械注准20182110476
产品编号:
NO.15929
所属分类:
消毒供应与院感设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

博科立式压力蒸汽灭菌器BKQ-Z30I


核心优势

  • 采用单层304不锈钢材质腔体,坚固耐用
  • 配备多重安全保护装置,确保操作安全
  • 智能控制系统,操作简便直观
  • 高效灭菌性能,满足医疗器械灭菌需求

技术参数

产品型号 BKQ-Z30I
注册证号 鲁械注准20182110476
腔体材质 304不锈钢
主要组成 器身及器盖锁闭装置、安全连锁装置、气弹簧、门把手、密封圈、加热管、电磁阀、安全阀、压力表、排汽接口、排水球阀、水位浮球、温度传感器、显示面板、控制面板、安全保护装置、管路系统和电路控制系统
承载器具 不锈钢网篮

临床应用

专为耐湿耐热医疗器械的灭菌设计,广泛应用于医院、诊所、实验室等医疗机构的器械消毒灭菌工作。

常见问题解答

适用于所有耐湿耐热的医疗器械,包括手术器械、玻璃器皿、橡胶制品等。

配备多重安全保护装置,包括安全连锁装置、安全阀、压力表等,确保设备在异常情况下自动停止运行,保障操作安全。

定期检查密封圈完整性,清理腔体内外卫生,确保排水系统通畅,定期校准压力表和温度传感器。

口腔科器械如高速手机、低速手机、车针等,结构精密且内部有细小管道,对灭菌操作要求较高。使用BKQ-Z30I灭菌时,建议遵循以下要点:

  • 预处理与装载: 器械使用后应立即进行初步清洗,去除血液、唾液等有机物。装载时,手机应使用专用灭菌袋独立包装,并确保车针等小器械放入带盖的灭菌盒内,防止在灭菌过程中移位或掉落堵塞排水口。
  • 程序选择: 务必选择针对“牙科手机”或“带孔器械”的专用灭菌程序(如有)。该程序通常包含更长的干燥时间,以确保手机内部管道和轴承部位完全干燥,防止生锈和二次污染。
  • 维护重点: 由于口腔器械易残留蛋白质和矿物质,需每周至少进行一次腔体与管路的除垢程序,防止水垢堵塞蒸汽通道,影响灭菌效果和器械寿命。

灭菌效果的验证需结合物理监测、化学监测和生物监测。日常操作中的一些常见疏漏会直接影响灭菌质量:

  • 效果判断方法:
    1. 物理监测: 每次灭菌都应观察并记录设备打印或显示的温度、压力、时间曲线,确保达到预设参数(如134℃,灭菌时间≥4分钟)。
    2. 化学监测: 每包器械内部应放置包内化学指示卡,外部粘贴化学指示胶带。灭菌后观察其颜色变化是否达标,这是判断蒸汽是否穿透至包裹中心的关键。
    3. 生物监测: 建议每周至少进行一次,使用嗜热脂肪杆菌芽孢指示剂,这是验证灭菌效果最可靠的金标准。
  • 常见操作误区与避坑指南:
    • 装载过满: 器械包之间应留有间隙(垂直方向至少2.5cm),确保蒸汽能自由循环和穿透。装载量不得超过腔体容积的80%。
    • 包装材料不当: 严禁使用非医用级别的塑料袋、布类或带锁扣的普通饭盒进行包装,它们会阻碍蒸汽穿透或影响干燥。必须使用符合标准的医用皱纹纸、无纺布或专用硬质容器。
    • 忽略设备预热: 在开始灭菌循环前,应让设备空载运行1-2个周期,以充分排除管道中的冷空气和冷凝水,确保腔体温度均匀稳定。
    • 干燥不彻底: 灭菌结束后,若器械包裹潮湿,视为灭菌失败。需检查干燥时间设置是否充足,并确保排气滤网清洁无堵塞。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【博科立式压力蒸汽灭菌器BKQ-Z30I】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【博科立式压力蒸汽灭菌器BKQ-Z30I】的最新底价,请致电 021-58182007

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